S3313
SB-204070 塩酸塩
solid, ≥97% (HPLC)
別名:
(1-ブチル-4-ピペリジニル)メチル-8-アミノ-7-クロロ-1,4-ベンゾジオキサン-5-カルボキシラート 塩酸塩
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出荷予定日2025年5月21日
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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C19H27ClN2O4 · HCl
CAS番号:
分子量:
419.34
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
￥105,000
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おすすめの製品
アッセイ
≥97% (HPLC)
フォーム
solid
mp
243-245 °C (lit.)
溶解性
H2O: 20 mg/mL (with heating)
SMILES記法
Cl[H].CCCCN1CCC(CC1)COC(=O)c2cc(Cl)c(N)c3OCCOc23
InChI
1S/C19H27ClN2O4.ClH/c1-2-3-6-22-7-4-13(5-8-22)12-26-19(23)14-11-15(20)16(21)18-17(14)24-9-10-25-18;/h11,13H,2-10,12,21H2,1H3;1H
InChI Key
YEQGKAOSYSXEPU-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... HTR4(3360)
アプリケーション
SB-204070 hydrochloride was used to study the role of 5-HT metabolites in trypsin-induced anion secretion in mouse cecum.[1]
生物化学的／生理学的作用
5-HT4セロトニンレセプタ-の選択的アンタゴニスト。
法的情報
GlaxoSmithKline Pharmaceuticalsの独占的ライセンスを受けて製造販売を行っています。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
S3313-BULK:
S3313-5MG:
S3313-VAR:
S3313-25MG:
K A Wardle et al.
British journal of pharmacology, 112(3), 789-794 (1994-07-01)
1. The pharmacology of a novel 5-HT4 receptor antagonist, SB 204070 has been evaluated in the guinea-pig isolated distal colon longitudinal muscle-myenteric plexus (LMMP). 2. SB 204070 is a highly potent antagonist of 5-HT-evoked cholinergically-mediated contractions in the guinea-pig distal
J Mialet et al.
British journal of pharmacology, 131(4), 827-835 (2000-10-13)
The recently identified C-terminal splice variant of the human 5-HT(4) receptor, the h5-HT(4(d)) receptor, was stably expressed in a CHO cell line at 493+/-25 fmol mg(-1) protein. We analysed its pharmacological properties by measuring binding affinities and 5-HT(4) ligand-induced cyclic
S S Hegde et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 10(12), 1398-1407 (1996-10-01)
The 5-HT4 receptor is a member of the seven transmembrane spanning G-protein-coupled family of receptors. The receptor is positively coupled to adenylate cyclase and exists in two isoforms (5-HT4S and 5-HT4L) that differ in the length and sequence of their
N H Prins et al.
British journal of pharmacology, 128(4), 849-852 (1999-11-11)
5-HT4 receptors mediate relaxation of human colon circular muscle. However, after 5-HT4 receptor blockade (SB 204070 10 nM), 5-HT still induced a relaxation (pEC50 6.3). 5-HT4 receptors were sufficiently blocked, as the curves to 5-HT obtained in the presence of
(1-Butyl-4-piperidinyl)methyl 8-amino-7-chloro-1,4-benzodioxane-5-carboxylate hydrochloride: a highly potent and selective 5-HT4 receptor antagonist derived from metoclopramide.
L M Gaster et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(25), 4121-4123 (1993-12-10)
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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