コンテンツへスキップ
Merck

P5710

Sigma-Aldrich

D-パントテン酸 ヘミカルシウム塩

BioXtra

別名:

(R)-(+)-N-(2,4-ジヒドロキシ-3,3-ジメチル-1-オキソブチル)-β-アラニン ヘミカルシウム塩, D-パントテン酸カルシウム, ビタミンB5

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
HOCH2C(CH3)2CH(OH)CONHCH2CH2CO2 ·1/2Ca
CAS番号:
分子量:
238.27
Beilstein:
3769272
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

製品種目

BioXtra

フォーム

powder

不純物

≤0.0005% Phosphorus (P)
≤0.1% Insoluble matter

white to off-white

溶解性

H2O: 0.5 M, clear, colorless

微量陰イオン

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

微量陽イオン

Al: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.01%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.005%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(CO)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)O[Ca]OC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO

InChI

1S/2C9H17NO5.Ca/c2*1-9(2,5-11)7(14)8(15)10-4-3-6(12)13;/h2*7,11,14H,3-5H2,1-2H3,(H,10,15)(H,12,13);/q;;+2/p-2/t2*7-;/m00./s1

InChI Key

FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

コエンザイムAの生合成における前駆物質です。

生物化学的/生理学的作用

D-Panthenol is the alcohol analogue and biological precursor of D-pantothenic acid. These analogues are precursors in the biosynthesis of coenzyme A. D-Panthenol and D-Pantothenic acid are used in a variety of skin protection products. D-pantothenic acid may have a role in controlling keratinocyte proliferation and differentiation. D-Panthenol may be used for studies of skin protection emulsions from UV irradiation and as a humectant.

物性

遊離酸は不安定で吸湿性があるため、カルシウム塩が用いられています。

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P5710-100G:
P5710-25G:
P5710-VAR:
P5710-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Michael Habig et al.
Journal of biomolecular screening, 14(6), 679-689 (2009-05-28)
High-throughput screening often identifies not only specific, stoichiometrically binding inhibitors but also undesired compounds that unspecifically interfere with the targeted activity by nonstoichiometrically binding, unfolding, and/or inactivating proteins. In this study, the effect of such unwanted inhibitors on several different
C F Zanatta et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 48(1), 70-75 (2009-09-22)
Considering the belief that natural lipids are safer for topical applications and that carotenoids are able to protect cells against photooxidative damage, we have investigated whether topical creams and lotions, produced with Buriti oil and commercial surfactants, can exert photoprotective
X Hui et al.
International journal of cosmetic science, 29(4), 277-282 (2008-05-21)
The in vitro absorption of panthenol into and through the human nail was examined in this study. Panthenol, the alcohol form of pantothenic acid (vitamin B5), is believed to act as a humectant and improve the flexibility and strength of
D Hoeller Obrigkeit et al.
Cutaneous and ocular toxicology, 25(1), 13-22 (2006-05-17)
To investigate the effect of cell growth-stimulating agents on human epidermal keratinocytes, we exposed monolayers of normal human keratinocytes derived from foreskin to different concentrations of the amino acid L-cystine, the member of the vitamin B family D-pantothenat, the phytosterol
Tonio Wiederholt et al.
Experimental dermatology, 18(11), 969-978 (2009-04-29)
Topical application of pantothenate is widely used in clinical practice for wound healing. Previous studies identified a positive effect of pantothenate on migration and proliferation of cultured fibroblasts. However, these studies were mainly descriptive with no molecular data supporting a

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)