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Merck

P3371

Sigma-Aldrich

ペンフルリドール

≥97% (HPLC), powder

別名:

1-[4,4-ビス(4-フルオロフェニル)ブチル]-4-[4-クロロ-3(トリフルオロメチル)フェニル]-4-ピペリジノール, R16341

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50 MG
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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H27ClF5NO
CAS番号:
分子量:
523.97
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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アッセイ

≥97% (HPLC)

フォーム

powder

white

溶解性

DMSO: >20 mg/mL
H2O: insoluble

オーガナイザー

Johnson & Johnson

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC1(CCN(CCCC(c2ccc(F)cc2)c3ccc(F)cc3)CC1)c4ccc(Cl)c(c4)C(F)(F)F

InChI

1S/C28H27ClF5NO/c29-26-12-7-21(18-25(26)28(32,33)34)27(36)13-16-35(17-14-27)15-1-2-24(19-3-8-22(30)9-4-19)20-5-10-23(31)11-6-20/h3-12,18,24,36H,1-2,13-17H2

InChI Key

MDLAAYDRRZXJIF-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Penfluridol has been used as an antipsychotic agent:
  • to study its antimetastatic effect on triple-negative breast cancer cells[1]
  • to study its effects on the growth of glioblastoma cell lines[1],
  • to study its effects on the vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)[2]

生物化学的/生理学的作用

T型Ca2+ チャネルブロッカ-で、統合失調症治療薬です。
Penfluridol is studied in the treatment of schizophrenia, Tourette syndrome and acute psychosis.[2] It also exhibits anticancer activity.[1]

特徴および利点

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P3371-50MG:
P3371-BULK:
P3371-250MG:
P3371-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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A M Oduola et al.
Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, 87(1), 81-83 (1993-01-01)
The susceptibilities of isolates of Plasmodium falciparum from Nigeria and two reference cloned strains (D6 and W2) to mefloquine or chloroquine alone and in combination with either penfluridol, a piperidine analogue, or verapamil were determined using a modification of the
J G Won et al.
Endocrinology, 126(2), 858-868 (1990-02-01)
We examined the effects of removing extracellular Ca2+ (Ca2+e), depleting intracellular Ca2+ (Ca2+i), inhibiting cAMP-dependent calmodulin, and blocking voltage-sensitive Ca2+ channels on the secretion of ACTH by perifused dispersed rat anterior pituitary cells. The cells were stimulated with synthetic arginine
J J Enyeart et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 7(8), 1031-1040 (1993-08-01)
The function of low voltage-activated T-type Ca2+ channels in ACTH-stimulated cortisol production by bovine adrenal zona fasciculata cells (AZF) was explored in patch clamp and secretion studies. Nearly all AZF cells expressed only a low voltage-activated T-type Ca2+ current (IT)
Celia M Santi et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(2), 396-403 (2002-01-11)
T-type calcium channels play critical roles in cellular excitability and have been implicated in the pathogenesis of a variety of neurological disorders including epilepsy. Although there have been reports that certain neuroleptics that primarily target D2 dopamine receptors and are
Wen-Yueh Hung et al.
Cell death & disease, 10(8), 538-538 (2019-07-17)
Anticancer chemotherapeutic drugs mainly trigger apoptosis induction to eliminate malignant cells. However, many cancer cells are chemoresistant because of defective apoptosis induction. Targeting the autophagic pathway is currently regarded as an alternative strategy for cancer drug discovery. Penfluridol, an antipsychotic

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