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Merck

P0424

Sigma-Aldrich

プロスタグランジンF トリス塩

≥99%, synthetic, powder

別名:

(5Z,9α,11α,13E,15S)-9,11,15-トリヒドロキシプロスタ-5,13-ジエン酸 トリス塩, PGF−トリス

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H34O5 · C4H11NO3
CAS番号:
分子量:
475.62
Beilstein:
4087514
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352401
eCl@ss:
42020658
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic

アッセイ

≥99%

形状

powder

white

溶解性

H2O: 1 mg/mL
ethanol: 50 mg/mL

官能基

carboxylic acid
hydroxyl

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

SMILES記法

NC(CO)(CO)CO.[H][C@]1(C\C=C/CCCC(O)=O)[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@]1([H])\C=C\[C@@H](O)CCCCC

InChI

1S/C20H34O5.C4H11NO3/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25;5-4(1-6,2-7)3-8/h4,7,12-13,15-19,21-23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25);6-8H,1-3,5H2/b7-4-,13-12+;/t15-,16+,17+,18-,19+;/m0./s1

InChI Key

IYGXEHDCSOYNKY-RZHHZEQLSA-N

遺伝子情報

human ... PTGFR(5737)

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詳細

Aqueous solutions are stable for 30 days at 2-8°C and for several months frozen at −0°C in single use aliquots. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

生物化学的/生理学的作用

分娩を誘発する黄体分解性プロスタグランジンです。肺動脈、冠動脈、および脳細動脈床に対する強力な血管収縮剤です。また、気管支などの平滑筋収縮を刺激し、喘息に関与する可能性があります。この作用には、少なくとも部分的にタキキニンの放出の介在も認められます。
分娩を誘発する黄体分解性プロスタグランジンです。肺動脈、冠動脈、および脳細動脈床に対する強力な血管収縮剤です。子宮内膜のPG Fと黄体オキシトシンとのポジティブフィードバックループにより、黄体の分解が終了します。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P0424-BULK:
P0424-VAR:
P0424-10MG:
P0424-5MG:
P0424-1MG:


試験成績書(COA)

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J W Barnard et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 72(6), 2469-2474 (1992-06-01)
To characterize the interactions between prostaglandin F2 alpha and prostacyclin in controlling tone in the pulmonary circulation, isolated rat lungs were ventilated, perfused with blood, and subjected to challenge by prostaglandin F2 alpha in increasing doses. The pulmonary resistance was
J B Salom et al.
European journal of pharmacology, 203(1), 33-39 (1991-10-02)
We examined the effects of extracellular Ca2+ withdrawal and of Ca2+ entry blockers on goat cerebrovascular responses to prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha). We measured isometric tension in isolated middle cerebral arteries, and cerebral blood flow (CBF) in unanesthetized animals.
A R Fuchs
Journal of steroid biochemistry, 27(4-6), 1073-1080 (1987-01-01)
The oxytocin-neurophysin gene is expressed in several nontraditional sites within the endocrine system. In the ovary its expression in the corpora lutea is initiated by ovulation. Ovarian oxytocin concentrations reach maximal levels around day 11 of luteal cycle and fall
W Wuttke et al.
Steroids, 63(5-6), 299-305 (1998-06-10)
During the second half of the luteal phase, the human corpus luteum becomes responsive to regular luteinizing hormone (LH) pulses. These LH pulses stimulate progesterone secretion tonically, and during this tonic stimulation, additional LH-independent progesterone pulses occur, which are particularly
A Gogny et al.
Theriogenology, 74(9), 1531-1538 (2010-08-17)
The aim of this in vitro study was to compare the uterokinetic activity of oxytocin and dinoprost, the natural PGF2α, with or without aglepristone, in canine myometrial fibers. Thirty-three bitches were allocated into one of four groups, depending on their

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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