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Merck

N9398

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-[Leu28, Leu31]-Neuropeptide Y Fragment 24-36

≥98% (HPLC)

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

製品名

N-Acetyl-[Leu28, Leu31]-Neuropeptide Y Fragment 24-36, ≥98% (HPLC), powder

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

UniProtアクセッション番号

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(=O)N[C@@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc3ccc(O)cc3)C(N)=O

InChI

1S/C81H131N27O19/c1-40(2)30-56(96-45(10)110)71(120)98-52(15-12-28-93-80(87)88)69(118)106-61(36-48-38-91-39-95-48)75(124)105-60(35-47-19-23-50(112)24-20-47)74(123)102-58(32-42(5)6)73(122)107-62(37-64(83)114)76(125)103-57(31-41(3)4)72(121)104-59(33-43(7)8)77(126)108-65(44(9)109)78(127)100-53(16-13-29-94-81(89)90)67(116)99-54(25-26-63(82)113)70(119)97-51(14-11-27-92-79(85)86)68(117)101-55(66(84)115)34-46-17-21-49(111)22-18-46/h17-24,38-44,51-62,65,109,111-112H,11-16,25-37H2,1-10H3,(H2,82,113)(H2,83,114)(H2,84,115)(H,91,95)(H,96,110)(H,97,119)(H,98,120)(H,99,116)(H,100,127)(H,101,117)(H,102,123)(H,103,125)(H,104,121)(H,105,124)(H,106,118)(H,107,122)(H,108,126)(H4,85,86,92)(H4,87,88,93)(H4,89,90,94)/t44-,51+,52+,53+,54+,55+,56+,57+,58+,59+,60+,61+,62+,65+/m1/s1

InChI Key

LZKBNKKHNKAGAE-ZQWBWPFKSA-N

遺伝子情報

human ... NPY(4852)

Amino Acid Sequence

Ac-Leu-Arg-His-Tyr-Leu-Asn-Leu-Leu-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2

生物化学的/生理学的作用

N-Acetyl-[Leu28, Leu31]-Neuropeptide Y Fragment 24-36 is a neuropeptide Y-Y2 receptor agonist.
Selective neuropeptide Y-Y2 receptor agonist.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N9398-.5MG:
N9398-VAR:
N9398-BULK:


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D J Tracey et al.
Brain research, 669(2), 245-254 (1995-01-16)
Injury of peripheral nerves often results in hyperalgesia (an increased sensitivity to painful stimuli). This hyperalgesia is mediated in part by sympathetic neurotransmitters. We examined the effect of neuropeptide Y (NPY), specific Y1 and Y2 agonists, and an NPY antagonist
Ernie Yulyaningsih et al.
British journal of pharmacology, 163(6), 1170-1202 (2011-05-07)
The neuropeptide Y system has proven to be one of the most important regulators of feeding behaviour and energy homeostasis, thus presenting great potential as a therapeutic target for the treatment of disorders such as obesity and at the other
E K Potter et al.
European journal of pharmacology, 267(3), 253-262 (1994-05-17)
We have carried out functional and in vitro studies on a novel analog of neuropeptide Y which shows selectivity for the prejunctional or neuropeptide Y Y2 receptor. In anaesthetised rats N-acetyl [Leu28,Leu31]neuropeptide Y-(24-36) attenuates cardiac vagal action (a prejunctional or
M J McCloskey et al.
Neuropeptides, 31(2), 193-197 (1997-04-01)
Neuropeptide Y (NPY), a sympathetic cotransmitter, has both prejunctional and postjunctional actions in the cardiovascular system. In anaesthetized rats, the bioassay system used here, NPY attenuates cardiac vagal action (a prejunctional or Y2 action) and increases blood pressure (a postjunctional

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