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M7571
MK-571 ナトリウム塩 水和物
≥95% (HPLC), powder, leukotriene D4 antagonist
MK-571 sodium salt hydrate
別名:
5-(3-(2-(7-クロロキノリン-2-イル)エテニル)フェニル)-8-ジメチルカルバミル-4,6-ジチアオクタン酸 ナトリウム塩 水和物, L-660711
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| あなたへ/カタログ番号 | 在庫状況 | 単価 |
|---|---|---|
5 mg | 在庫あり出荷可能from市川市大町368 | ￥42,900 |
25 mg | 在庫あり出荷可能from市川市大町368 | ￥103,000 |
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C26H26ClN2NaO3S2 · xH2O
CAS番号:
分子量:
537.07 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
製品名
MK-571 ナトリウム塩 水和物, ≥95% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥95% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to beige
solubility
H2O: 15 mg/mL, clear
originator
Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
SMILES string
O.[Na+].CN(C)C(=O)CCSC(SCCC([O-])=O)c1cccc(\C=C\c2ccc3ccc(Cl)cc3n2)c1
InChI
1S/C26H27ClN2O3S2.Na.H2O/c1-29(2)24(30)12-14-33-26(34-15-13-25(31)32)20-5-3-4-18(16-20)6-10-22-11-8-19-7-9-21(27)17-23(19)28-22;;/h3-11,16-17,26H,12-15H2,1-2H3,(H,31,32);;1H2/q;+1;/p-1/b10-6+;;
InChI key
MSHRPLRGSQECLY-DOLBFOAYSA-M
Application
MK-571ナトリウム塩水和物は以下の用途に用いられています：
- 多剤耐性タンパク質（MRP）機能をモニタリングするための排出阻害薬として、また他のトランスポーターの重複を避けるために
- 多形性膠芽腫（GBM）の各種細胞株を使用し、in vitroでの細胞増殖および2D遊走に及ぼす自身の影響の評価に[1]
- 多剤耐性（MDR）トランスポター阻害薬として、卵巣癌細胞に対する自身の作用の検討に
- ABCC1/2の特異的阻害剤として、輸送、毒性、フローサイトメトリー、ヒ素排出の検討に
Biochem/physiol Actions
MK 571は強力で選択的なロイコトリエンD4（LTD4）アンタゴニストであり、ABCC多剤耐性タンパク質1（MRP1）インヒビターです。 システイニルロイコトリエン（CysLT）であるLTC4、LTD4、及びLTE4は、2つの異なるGタンパク質共役受容体により作用を媒介します。LTD4はCysLT1受容体に対し優位なリガンドであり、LTC4及びLTD4はCysLT2受容体に対してほぼ同等の親和性で結合します。MK 571は選択的で経口投与可能なCysLT1受容体アンタゴニストです。本化合物は、LTC4ではなくLTD4のヒト及びモルモット肺膜への結合を遮断し、それぞれのKi値は0.22 nM及び2.1 nMです。MK 571は、組換えヒト及びマウスCysLT1受容体のLTD4活性化を効果的に遮断しますが、組換えヒト又はマウスCysLT2受容体のLTC4又はLTD4活性化の遮断には無効です。本化合物はMRP1を阻害し後天性ヒ素耐性を克服することが示されています。
MK-571は強力で選択的なロイコトリエンD4（LTD4）アンタゴニストであり、ABCC多剤耐性タンパク質1（MRP1）インヒビターです。
Features and Benefits
この化合物は、Merck Sharp & Dohme (MSD)（ニュージャージー州ケニルワース）が開発しました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionのロイコトリエン受容体のページに掲載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください。
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当該品目 | |||
|---|---|---|---|
| form powder | form powder | form powder | form solid |
| assay ≥95% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) | assay ≥97% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| solubility H2O: 15 mg/mL, clear | solubility DMSO: ≥8 mg/mL at 60 °C | solubility DMSO: ≥5 mg/mL | solubility DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed) |
| storage condition desiccated | storage condition desiccated | storage condition - | storage condition desiccated |
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
-
I have a question regarding storage of MK-571 sodium salt hydrate. For how long the powder form can be stored at -20C? Thanks in advance.
1 回答-
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Does MK-571 sodium salt hydrate has to be prepared freshly before experiments or can it be diluted and stored as a stock solution; without affecting the stability? Thanks in advance
1 回答-
Solution stability studies have not been performed on this compound. However, other sources report that the material is stable up tp 6 months when stored in aliquots at -20°C.
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