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Merck
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主要文書

安全性情報

LO4200

Sigma-Aldrich

LOPAC®1280－小スケール

International Version

別名:

Library of Pharmacologically Active Compounds - small scale

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About This Item

EC Number:
200-664-3
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

フォーム

liquid

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

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詳細

Compounds are arranged in 96-well format in 16 racks of 80, one compound per well (25 μl at 10 mM in DMSO in archival storage racks).

アプリケーション

Library of pharmacologically active compounds LOPAC®1280 - small scale has been used to screen for the suppressors of niclosamide- and nigericin-induced interleukin (IL-1β) release.

特徴および利点

Includes the latest, drug-like molecules in the fields of Cell Signaling & Neuroscience:

  • Apoptosis
  • G Proteins & Cyclic Nucleotides
  • Gene Regulation & Expression
  • Ion Channels
  • Lipid Signaling
  • Multi-Drug Resistance
  • Neurotransmission
  • Phosphorylation
SDFile provided to construct a database containing:
  • Structure
  • Primary Name
  • Secondary Name
  • Pharmacological Activity
  • Product Number
  • Rack Position

その他情報

For sale outside of the U.S. only. U.S. customers should refer to Product Code LO4100.

法的情報

LOPAC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosionEnvironment
GHS06,GHS08,GHS05,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Eye Dam. 1 - Lact. - Muta. 1B - Repr. 1A - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 2

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

引火点(°F)

188.6 °F

引火点(℃)

87 °C

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

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カルタヘナ法

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Jan Code

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最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000317419
057M4730V
086M4755V
066M4735V

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Laura M Alcântara et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(11) (2020-06-04)
High genetic and phenotypic variability between Leishmania species and strains within species make the development of broad-spectrum antileishmanial drugs challenging. Thus, screening panels consisting of several diverse Leishmania species can be useful in enabling compound prioritization based on their spectrum
High-throughput screening identifies compounds that enhance lentiviral transduction.
Johnston JM, Denning G, Moot R, et al.
Gene Therapy, doi:10-doi:10 (2014)
Anzar Asad et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 133(4), 364-377 (2023-07-03)
Adhesion G protein-coupled receptors (GPCRs) are an underrepresented class of GPCRs in drug discovery. We previously developed an in vivo drug screening pipeline to identify compounds with agonist activity for Adgrg6 (Gpr126), an adhesion GPCR required for myelination of the
Niclosamide activates the NLRP3 inflammasome by intracellular acidification and mitochondrial inhibition
Tran UT and Kitami T
Communications biology, 2(1), 2-2 (2019)
Eleanor Star et al.
Oncogenesis, 10(5), 36-36 (2021-05-05)
Alternative splicing of the vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) terminal exon generates two protein families with differing functions. Pro-angiogenic VEGF-Axxxa isoforms are produced via selection of the proximal 3' splice site of the terminal exon. Use of an alternative
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