コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

主要文書

安全性情報

HPA039951

Sigma-Aldrich

Anti-TBCK antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

Anti-Hspc302, Anti-Mgc16169, Anti-Tbc1 domain containing kinase

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

100 μL
¥84,360

¥84,360


Check Cart for Availability


サイズを選択してください

表示を変更する
100 μL
¥84,360

About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

¥84,360


Check Cart for Availability

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

免疫原配列

LLANGFNECILLFSDLPEIDIERCVRESINLFCWTPKSATYRQHAQPPKPSSDSSGGRSSAPYFSAECPDPPKTDLSRESIPLNDLKSEVSPRISAEDLIDLCELTVTGHFKTPS

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... TBCK(93627)

詳細

The TBC1-domain-containing kinase (TBCK) gene is mapped to human chromosome 4q24. The gene codes for putative Rab-specific GTPase-activating protein (GAP).[1]

免疫原

TBC1 domain containing kinase recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

アプリケーション

Anti-TBCK antibody produced in rabbit has been used in western blot analysis.[1]

生物化学的/生理学的作用

TBC1-domain-containing kinase (TBCK) plays an essential role in regulation of cell growth and proliferation, actin-cytoskeleton dynamics and mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling. Mutation in the gene is associated with severe infantile encephalopathy, hypotonia and intellectual disability (ID).[1]

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST81754

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2、40%グリセロール、0.02% アジ化ナトリウム含有)

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA039951-25UL:
HPA039951-100UL:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Mutations in TBCK, Encoding TBC1-Domain-Containing Kinase, Lead to a Recognizable Syndrome of Intellectual Disability and Hypotonia.
Bhoj EJ
American Journal of Human Genetics, 98(4), 782-788 (2016)
Gene fusions AHRR-NCOA2, NCOA2-ETV4, ETV4-AHRR, P4HA2-TBCK, and TBCK-P4HA2 resulting from the translocations t(5;8;17)(p15;q13;q21) and t(4;5)(q24;q31) in a soft tissue angiofibroma.
Panagopoulos I
Oncology Reports, 36(5), 2455-2462 (2016)
Jessica X Chong et al.
American journal of human genetics, 98(4), 772-781 (2016-04-05)
Infantile encephalopathies are a group of clinically and biologically heterogeneous disorders for which the genetic basis remains largely unknown. Here, we report a syndromic neonatal encephalopathy characterized by profound developmental disability, severe hypotonia, seizures, diminished respiratory drive requiring mechanical ventilation
Divya Nair et al.
American journal of medical genetics. Part A, 191(10), 2508-2517 (2023-06-24)
TBCK-related encephalopathy is a rare pediatric neurodegenerative disorder caused by biallelic loss-of-function variants in the TBCK gene. After receiving anecdotal reports of neurologic phenotypes in both human and mouse TBCK heterozygotes, we quantified if TBCK haploinsufficiency causes a phenotype in

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)