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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA036561

Sigma-Aldrich

Anti-SCLT1 antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

Anti-FLJ30655, Anti-HCAP-1A, Anti-Sodium channel and clathrin linker 1

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100 μL
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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

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由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:20-1:50

免疫原配列

KTQAVELWQTVSQELDRLHKLYQEHMTEAQIHVFESQKQKDQLFDFQQLTKQLHVTNENMEVTNQQFLKTVTEQSVIIE

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... SCLT1(132320)

詳細

Sodium channel and clathrin linker 1 (SCLT1)/clathrin-associated protein-1A (CAP-1A) is an important protein that has distinct domains. It is expressed in DRG (dorsal root ganglion) neurons. SCLT1 gene is located on human chromosome 4q28.2.

免疫原

sodium channel and clathrin linker 1 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

アプリケーション

Anti-SCLT1 antibody has been used in immunostaining[1] and indirect immunofluorescence.

生物化学的/生理学的作用

The domains of sodium channel and clathrin linker 1 (SCLT1)/clathrin-associated protein-1A (CAP-1A) has the ability to bind and form a multiprotein complex with Na(v)1.8 and clathrin. Lack of SCLT1 results in cystic kidney. It induces membrane docking and is essential for ciliogenesis.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST79787

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2、40%グリセロール、0.02% アジ化ナトリウム含有)

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA036561-100UL:
HPA036561-25UL:


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Analysis of LRRC45 indicates cooperative functions of distal appendages at early steps of ciliogenesis.
Kurtulmus B, et al.
bioRxiv, 205625-205625 (2017)
Satoshi Katagiri et al.
Scientific reports, 8(1), 16733-16733 (2018-11-15)
Senior Løken syndrome (SLS) is a heterogeneous disorder characterized by severe retinal degenerations and juvenile-onset nephronophthisis. Genetic variants in ten different genes have been reported as the causes of SLS. Clinical evaluation of a patient with SLS and her unaffected
Confirmation that mutations in DDX59 cause an autosomal recessive form of oral-facial-digital syndrome: Further delineation of the DDX59 phenotype in two new families.
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European Journal of Medical Genetics, 60(10), 527-532 (2017)
CAP-1A is a novel linker that binds clathrin and the voltage-gated sodium channel Nav1. 8
Liu C, et al.
Molecular and Cellular Neurosciences, 28(4), 636-649 (2005)
Sclt1 deficiency causes cystic kidney by activating ERK and STAT3 signaling.
Li J, et al.
Human Molecular Genetics, 26(15), 2949-2960 (2017)

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