コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(5)

主要文書

安全性情報

HPA027299

Sigma-Aldrich

Anti-RAB3GAP2 antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, Ab2

別名:

Anti-DKFZP434D245, Anti-KIAA0839, Anti-RAB3-GAP150, Anti-SPG69

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

100 μL
￥92,500

￥92,500

Check Cart for Availability
すべての画像(5)

サイズを選択してください

表示を変更する
100 μL
￥92,500

About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
HPA027299
NACRES:
NA.43

￥92,500

Check Cart for Availability

由来生物

rabbit

品質水準

100

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

テクニック

immunohistochemistry: 1:20- 1:50

免疫原配列

EHHSILCSILYAVMRFSLKTVKPLSLFDSKGKNAFFKDLTSIQLLPSGEMDPNFISVRQQFLLKVVSAAVQAQHSATKVKDPT

UniProtアクセッション番号

Q9H2M9

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... RAB3GAP2(25782)

詳細

RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 (RAB3GAP2) is the non-catalytic subunit of RAB3 GTPase activating protein (RAB3GAP). The gene encoding it is localized on human chromosome 1q41.

免疫原

Rab3 GTPアーゼ活性化タンパク質非触媒サブユニットのPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的／生理学的作用

RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 (RAB3GAP2) may have a role in neurodevelopment. Mutations in the gene encoding it have been associated with Warburg Micro syndrome.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST76675

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA027299-100UL:
HPA027299-25UL:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
R12597

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Irene A Aligianis et al.
American journal of human genetics, 78(4), 702-707 (2006-03-15)
We identified a homozygous missense mutation in the noncatalytic subunit (RAB3GAP2) of RAB3GAP that results in abnormal splicing in a family with congenital cataracts, hypogonadism, and mild mental retardation (Martsolf syndrome). Recently, mutations in the catalytic subunit of RAB3GAP (RAB3GAP1)
Guntram Borck et al.
Human genetics, 129(1), 45-50 (2010-10-23)
Warburg Micro syndrome and Martsolf syndrome are clinically overlapping autosomal recessive conditions characterized by congenital cataracts, microphthalmia, postnatal microcephaly, and developmental delay. The neurodevelopmental and ophthalmological phenotype is more severe in Warburg Micro syndrome in which cerebral malformations and severe
Danai Bem et al.
American journal of human genetics, 88(4), 499-507 (2011-04-09)
Warburg Micro syndrome and Martsolf syndrome are heterogenous autosomal-recessive developmental disorders characterized by brain, eye, and endocrine abnormalities. Previously, identification of mutations in RAB3GAP1 and RAB3GAP2 in both these syndromes implicated dysregulation of the RAB3 cycle (which controls calcium-mediated exocytosis

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）