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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA021565

Sigma-Aldrich

抗SCO1抗体 ウサギ宿主抗体

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, Ab1

別名:

Anti-Protein SCO1 homolog, mitochondrial

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100 μL
¥92,500

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.43

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由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

強化検証

independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

免疫原配列

TREEVDQVARAYRVYYSPGPKDEDEDYIVDHTIIMYLIGPDGEFLDYFGQNKRKGEIAASIATHMRPYR

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... SCO1(6341)

詳細

SCO1 (synthesis of cytochrome c oxidase 1) is a protein encoded by SCO1 gene, which is mapped to human chromosome 17p13.1. Human SCO1 is homologous to yeast protein Sco1.[1] This protein is expressed mainly in blood vessels with higher levels in liver. Members of SCO protein family contain a CXXXC copper binding domain that aids in transferring copper to COX (cytochrome c oxidase). Human SCO1is a 301 residue polypeptide consisting of C-terminal domain projecting into the intermembrane space and an N-terminus with mitochondrial targeting signal.

免疫原

SCO1ホモログタンパク質(ミトコンドリア前駆体)のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

SCO1 (synthesis of cytochrome c oxidase) protein plays a vital role in assembly of mitochondrial cytochrome c oxidase (COX) and maintenance of cellular copper (Cu) homeostasis. Copper metallochaperone SCO1 is involved in the maturation of the CuA site of COX2. Mutation of the gene causes mitochondrial encephalocardiomyopathies or hepatopathies.[1]

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST75693

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA021565-100UL:
HPA021565-25UL:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Christopher J Hlynialuk et al.
Cell reports, doi:10-doi:10 (2015-02-17)
Human SCO1 fulfills essential roles in cytochrome c oxidase (COX) assembly and the regulation of copper (Cu) homeostasis, yet it remains unclear why pathogenic mutations in this gene cause such clinically heterogeneous forms of disease. Here, we establish a Sco1
I Valnot et al.
American journal of human genetics, 67(5), 1104-1109 (2000-10-03)
Cytochrome c oxidase (COX) catalyzes both electron transfer from cytochrome c to molecular oxygen and the concomitant vectorial proton pumping across the inner mitochondrial membrane. Studying a large family with multiple cases of neonatal ketoacidotic comas and isolated COX deficiency
John C Williams et al.
The Journal of biological chemistry, 280(15), 15202-15211 (2005-01-22)
Human SCO1 and SCO2 are copper-binding proteins involved in the assembly of mitochondrial cytochrome c oxidase (COX). We have determined the crystal structure of the conserved, intermembrane space core portion of apo-hSCO1 to 2.8 A. It is similar to redox
Sonja Brosel et al.
The American journal of pathology, 177(5), 2541-2548 (2010-09-25)
Mammalian SCO1 and SCO2 are evolutionarily-related copper-binding proteins that are required for the assembly of cytochrome c oxidase (COX), a mitochondrial respiratory chain complex, but the exact roles that they play in the assembly process are unclear. Mutations in both
Myriam Bourens et al.
Human molecular genetics, 23(11), 2901-2913 (2014-01-10)
Cytochrome c oxidase (CIV) deficiency is one of the most common respiratory chain defects in patients presenting with mitochondrial encephalocardiomyopathies. CIV biogenesis is complicated by the dual genetic origin of its structural subunits, and assembly of a functional holoenzyme complex

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