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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA013154

Sigma-Aldrich

Anti-DNAJC5 antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

Anti-CSP, Anti-Cysteine string protein, Anti-DnaJ homolog subfamily C member 5

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100 μL
¥92,500

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.43

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由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

テクニック

immunohistochemistry: 1:50- 1:200

免疫原配列

MADQRQRSLSTSGESLYHVLGLDKNATSDDIKKSYRKLALKYHPDKNPDNPEAADKFKEINNAHAILTDAT

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... DNAJC5(80331)

免疫原

DnaJホモログサブファミリーCメンバー5のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

DNAJC5 (DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 5) gene encodes a cysteine-string protein α (CSPα) that belongs to the J protein family. CSPα is an integral component of the synaptic molecular machinery, as well as a part of the general exocytotic machinery. It functions in rescuing synaptic proteins that have been unfolded by activity-dependent stress. It plays a role in membrane-trafficking and protein folding. The protein is capable of forming homodimers that are found in the brains of carriers of the autosomal-dominant adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis (ANCLs) mutation. Recurrent mutations in this gene have been associated with autosomal dominant Kufs disease.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST71712

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA013154-25UL:
HPA013154-100UL:


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M Cadieux-Dion et al.
Clinical genetics, 83(6), 571-575 (2012-09-18)
We sought to identify the molecular basis of the autosomal dominant form of Kufs disease, an adult onset form of neuronal ceroid lipofuscinosis. We used a combination of classic linkage analysis and Next Generation Sequencing to map and identify mutations
Lenka Nosková et al.
American journal of human genetics, 89(2), 241-252 (2011-08-09)
Autosomal-dominant adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis (ANCL) is characterized by accumulation of autofluorescent storage material in neural tissues and neurodegeneration and has an age of onset in the third decade of life or later. The genetic and molecular basis of the
Bruno A Benitez et al.
PloS one, 6(11), e26741-e26741 (2011-11-11)
We performed whole-exome sequencing in two autopsy-confirmed cases and an elderly unaffected control from a multigenerational family with autosomal dominant neuronal ceroid lipofuscinosis (ANCL). A novel single-nucleotide variation (c.344T>G) in the DNAJC5 gene was identified. Mutational screening in an independent

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