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Merck

HPA006408

Sigma-Aldrich

抗CNOT3抗体 ウサギ宿主抗体

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗CCR4-NOT転写複合体サブユニット3抗体 ウサギ宿主抗体, 抗CCR4関連因子3抗体 ウサギ宿主抗体, 抗白血球受容体クラスターメンバー2抗体 ウサギ宿主抗体

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100 μL
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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

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由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200

免疫原配列

TPAPYAQAVAPPAPSGPSTTQPRPPSVQPSGGGGGGSGGGGSSSSSNSSAGGGAGKQNGATSYSSVVADSPAEVALSSSGGNNASSQALGPPSGPHNPPPSTSKEPSA

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... CNOT3(4849)

詳細

CNOT3 (CCR4-NOT transcription complex subunit 3) is a member of the conserved multi-protein complex called CCR4-NOT. This gene is localized to human chromosome 19q13.4. It contains the conserved Not-Box motif in its C-terminal.[1]

免疫原

CCR4-NOT転写複合体サブユニット3のPrEST (protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

CNOT3 (CCR4-NOT transcription complex subunit 3) is a part of CCR4-Not complex, which plays an essential role in the control of gene expression. It negatively regulates gene transcription by either directly interacting with the promoter of the target gene, or by modulating the rate of target mRNA degradation. It directly interacts with and suppresses PRPF31 (Pre-MRNA Processing Factor 31) expression. Thus, it modulates PRPF31 mutations in retinitis pigmentosa.[1] It also functions as a tumor suppressor, and is mutated in certain cases of adult T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). It plays an essential role in maintaining the embryonic stem cell (ESC) properties in humans and mice. It prevents ES differentiation into extra-embryonic lineages.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST70863

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ルおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA006408-100UL:


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Xiaofeng Zheng et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 30(5), 910-922 (2012-03-01)
Embryonic stem cell (ESC) identity and self-renewal is maintained by extrinsic signaling pathways and intrinsic gene regulatory networks. Here, we show that three members of the Ccr4-Not complex, Cnot1, Cnot2, and Cnot3, play critical roles in maintaining mouse and human
Kim De Keersmaecker et al.
Nature genetics, 45(2), 186-190 (2012-12-25)
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is caused by the cooperation of multiple oncogenic lesions. We used exome sequencing on 67 T-ALLs to gain insight into the mutational spectrum in these leukemias. We detected protein-altering mutations in 508 genes, with an
Giulia Venturini et al.
PLoS genetics, 8(11), e1003040-e1003040 (2012-11-13)
Heterozygous mutations in the PRPF31 gene cause autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP), a hereditary disorder leading to progressive blindness. In some cases, such mutations display incomplete penetrance, implying that certain carriers develop retinal degeneration while others have no symptoms at

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