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Merck
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資料

安全性情報

H6647

Sigma-Aldrich

L-ヒスチジノール 二塩酸塩

≥98% (TLC)

別名:

β-アミノイミダゾール-4-プロパノール 二塩酸塩, (S)-2-アミノ-3-(4-イミダゾリル) プロパノール 二塩酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C6H11N3O · 2HCl
CAS番号:
1596-64-1
分子量:
214.09
Beilstein:
3914853
EC Number:
216-482-2
MDL番号:
MFCD00078058
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
24895755
NACRES:
NA.32

product name

L-ヒスチジノール 二塩酸塩, ≥98 (TLC)

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

powder

色

white to off-white

mp

198-201 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

cell analysis

SMILES記法

Cl[H].Cl[H].N[C@H](CO)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C6H11N3O.2ClH/c7-5(3-10)1-6-2-8-4-9-6;;/h2,4-5,10H,1,3,7H2,(H,8,9);2*1H/t5-;;/m0../s1

InChI Key

FRCAFNBBXRWXQA-XRIGFGBMSA-N

遺伝子情報

human ... HRH1(3269)
mouse ... HRH1(15465)
rat ... HRH1(24448)

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アプリケーション

以下の用途にL-ヒスチジノール二塩酸塩（ジヒドロクロリド）が使用されています：
  • 尿中代謝物分析の試薬として
  • 細胞が1 mg/mLのヒスチジノールで選択されたDT40ノックアウト細胞を作製するために
  • HepG2細胞でのアミノ酸欠乏を誘発するために

生物化学的／生理学的作用

ヒスタミンの前駆体；タンパク質合成の可逆的阻害剤。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

H6647-BULK:
H6647-1G:
H6647-250MG:
H6647-10MG:
H6647-500MG:
H6647-100MG:
H6647-VAR:
H6647-5G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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David G Meckes et al.
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The conserved UL16 tegument protein of herpes simplex virus exhibits dynamic capsid-binding properties with a release mechanism that is triggered during initial virus attachment events. In an effort to understand the capsid association and subsequent release of UL16, we sought
R C Warrington
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 70(5), 365-375 (1992-05-01)
Human cancer chemotherapy is limited by two major problems: the failure of commonly used anticancer drugs to act against tumor cells in a specific manner and the ability of malignant cells to resist killing by antineoplastic agents. Experimentally, both of
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Nutrition & metabolism, 5, 5-5 (2008-02-14)
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Autophagy, 7(12), 1423-1433 (2011-10-26)
Under normal growth conditions the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) negatively regulates the central autophagy regulator complex consisting of Unc-51-like kinases 1/2 (Ulk1/2), focal adhesion kinase family-interacting protein of 200 kDa (FIP200) and Atg13. Upon starvation, mTORC1-mediated repression
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