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Merck

H1015

Sigma-Aldrich

25-ヒドロキシコレステロール

≥98%

別名:

5-コレステン-3β,25-ジオール

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H46O2
CAS番号:
分子量:
402.65
Beilstein:
3161259
MDL番号:
UNSPSCコード:
41141804
eCl@ss:
39023139
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic (organic)

アッセイ

≥98%

形状

powder

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

SMILES記法

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=CC2)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC(C)(O)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-18(7-6-14-25(2,3)29)22-10-11-23-21-9-8-19-17-20(28)12-15-26(19,4)24(21)13-16-27(22,23)5/h8,18,20-24,28-29H,6-7,9-17H2,1-5H3/t18-,20+,21+,22-,23+,24+,26+,27-/m1/s1

InChI Key

INBGSXNNRGWLJU-ZHHJOTBYSA-N

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アプリケーション

25-ヒドロキシコレステロールは、マウス神経芽細胞腫細胞を処理してABCA1シグナル伝達を活性するため、および脂肪酸代謝に関連する研究において使用されました。

生物化学的/生理学的作用

25-ヒドロキシコレステロールは多数のコレステロール分子の活性化を引き起こすことが報告されている側鎖オキシステロールです。これは細胞膜から小胞体(ER)への移動を引き起こします。25-ヒドロキシコレステロールは免疫システムに影響を及ぼし、アテローム性動脈硬化症の発生機序において重要な役割をもっています。
Sterol Regulatory Element Binding Protein(SREBP)の切断を抑制します。 25-ヒドロキシコレステロールは、Bcl-2発現のダウンレギュレーションおよびカスパーゼの活性化によりアポトーシスを誘導します。

調製ノート

25-ヒドロキシコレステロールの保存溶液はエタノール中で調製し、細胞培地に溶解して最終濃度を1 mg/mLとします。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

H1015-BULK:
H1015-25MG:
H1015-10MG:
H1015-100MG:
H1015-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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25-hydroxycholesterol enhances cytokine release and toll-like receptor 3 response in airway epithelial cells
Koarai A et al
Respiratory Research, 13, doi: 10-doi: 10 (2012)
Ulf Diczfalusy
Biochimie, 95(3), 455-460 (2012-06-27)
The oxysterol 25-hydroxycholesterol is a widely used compound displaying an array of pharmacological actions in in vitro systems and cell based experimental systems. In spite of the frequent use of this compound over the last few decades and a large number
Brett N Olsen et al.
Biophysical journal, 100(4), 948-956 (2011-02-16)
Side-chain oxysterols are enzymatically generated oxidation products of cholesterol that serve a central role in mediating cholesterol homeostasis. Recent work has shown that side-chain oxysterols, such as 25-hydroxycholesterol (25-HC), alter membrane structure in very different ways from cholesterol, suggesting a
Alastair G Kerr et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 361(3), 417-428 (2017-04-01)
Hypercholesterolemia remains one of the leading risk factors for the development of cardiovascular disease. Many large double-blind studies have demonstrated that lowering low-density lipoprotein (LDL) cholesterol using a statin can reduce the risk of having a cardiovascular event by approximately
Irving L M H Aye et al.
Molecular human reproduction, 18(7), 341-353 (2012-01-13)
Oxidized cholesterol metabolites (oxysterols) promote inflammation in a variety of cell types and are thought to be involved in a number of disease pathologies. Oxysterol concentrations are increased in pregnancy, together with systemic oxidative stress and inflammation. We tested the

資料

Cholesterol synthesis regulation by dietary levels, LDL receptors control lipid-rich LDL particle transport in cells.

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