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Merck

G2295

Sigma-Aldrich

グリメピリド

≥98% (HPLC), solid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H34N4O5S
CAS番号:
分子量:
490.62
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

white

mp

212.2-214.5 °C

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

オーガナイザー

Sanofi Aventis

保管温度

room temp

SMILES記法

CCC1=C(C)CN(C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(=O)(=O)NC(=O)N[C@H]3CC[C@H](C)CC3)C1=O

InChI

1S/C24H34N4O5S/c1-4-21-17(3)15-28(22(21)29)24(31)25-14-13-18-7-11-20(12-8-18)34(32,33)27-23(30)26-19-9-5-16(2)6-10-19/h7-8,11-12,16,19H,4-6,9-10,13-15H2,1-3H3,(H,25,31)(H2,26,27,30)/t16-,19-

InChI Key

WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N

遺伝子情報

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詳細

Glimepiride is a class II biopharmaceutical second-generation sulfonylurea.

アプリケーション

Glimepiride has been used:
  • as a hypoglycemic drug to test its anti-diabetic functionality in human umbilical vein cells (HUVECs)
  • as a sulfonylurea ATP-sensitive potassium channel (KATP) channel inhibitor in breast cancer MDA-MB-231 cells
  • in glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) assays of neonatal islet-like cell clusters (NICCs) to test its effect on insulin secretion

グリメピリドは2型糖尿病の治療に現在用いられています。

生物化学的/生理学的作用

グリメピリドは、ピナシジルに活性化された心臓KATPチャネルを強力に阻害し、そのIC50は6.8 nMです。
Glimepiride reduces blood glucose levels by stimulating the pancreatic β cells to secrete insulin hormone. It interacts with a 65-kD protein associated with β cells.

特徴および利点

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G2295-50MG:
G2295-250MG:
G2295-BULK:
G2295-VAR:


試験成績書(COA)

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