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Merck

F6807

Sigma-Aldrich

フレロキサシン

別名:

RO 23-6240, 6,8-ジフルオロ-1-(2-フルオロエチル)-1,4-ジヒドロ-7-(4-メチルピペラジノ)-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸, 6,8-ジフルオロ-1-(2-フルオロエチル)1,4-ジヒドロ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸, AM-833, メガロシン, メガロン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H18F3N3O3
CAS番号:
分子量:
369.34
MDL番号:
UNSPSCコード:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

white to off-white

溶解性

0.1 M NaOH: 10 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
mycoplasma

作用機序

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

保管温度

−20°C

SMILES記法

CN1CCN(CC1)c2c(F)cc3C(=O)C(=CN(CCF)c3c2F)C(O)=O

InChI

1S/C17H18F3N3O3/c1-21-4-6-22(7-5-21)15-12(19)8-10-14(13(15)20)23(3-2-18)9-11(16(10)24)17(25)26/h8-9H,2-7H2,1H3,(H,25,26)

InChI Key

XBJBPGROQZJDOJ-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Fleroxacin is a broad-spectrum antimicrobial fluoroquinolone. It is used in pharmacokinetic studies and is used to study the treatment of intra-abdominal abscesses and travellers′ diarrhea[1][2][3].

生物化学的/生理学的作用

Fleroxacin is a synthetic trifluorinated quinolone with antimicrobial activity against a variety of pathogens, including mycobacteria, mycoplasmas, chlamydiae, and legionellae. It strongly inhibits the DNA-supercoiling activity of DNA gyrase and DNA topoisomerase 2, which results in cell death[4].

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F6807-VAR:
F6807-BULK:
F6807-1G:


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J C Akaniro et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 34(10), 1880-1884 (1990-10-01)
We evaluated fleroxacin, a newer fluoroquinolone, against isolates from sputum from patients with cystic fibrosis. These isolates included rough and mucoid Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, and Escherichia coli. Selected isolates were tested by the broth microdilution
R Steffen et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 31(5), 767-776 (1993-05-01)
A double-blind, randomized, placebo-controlled trial was conducted to evaluate the efficacy and safety of fleroxacin for one or two days as treatment for patients with travellers' diarrhoea. A total of 195 patients who were suffering with acute diarrhoea of less
A Pefanis et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 38(2), 252-255 (1994-02-01)
To assess the potential efficacy of fleroxacin in combination with clindamycin or metronidazole in mixed aerobic and anaerobic infections, we used a rat model of intra-abdominal abscesses in which the inoculum consisted of pooled rat feces mixed with BaSO4. Two
R A Blouin et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 36(3), 632-638 (1992-03-01)
In this open-label study, the disposition of fleroxacin in liver disease in 12 healthy male volunteers, 6 male cirrhotics without ascites (group A), and 6 male cirrhotics with ascites (group B) was evaluated. Fleroxacin (400 mg) was administered orally and
Rui-qin Feng et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 25(9), 1468-1470 (2005-12-29)
Based on the complex formed by Zn2+ which can strengthen the relative fluorescence intensity of fleroxacin evidently, a novel photochemical fluorescence method was developed. The effects of the acidity, the concentration ratio of Zn2+ to fleroxacin, and the time for

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