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Merck

EHU137391

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RECQL4

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20 μG
¥38,100
50 μG
¥68,300

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出荷予定日2025年4月25日



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About This Item

UNSPSCコード:
41105324
NACRES:
NA.51

¥38,100


出荷予定日2025年4月25日


詳細

Powered by Eupheria Biotech

品質水準

製品種目

MISSION®

フォーム

lyophilized powder

esiRNA cDNA標的配列

TACGGCTCAACATGAAGCAGAAACACTACGTGCGGGGCCGGGCACTCCGTAGCAGGCTCCTCCGCAAGCAGGCATGGAAGCAGAAGTGGCGGAAGAAAGGGGAGTGTTTTGGGGGTGGTGGTGCCACAGTCACAACCAAGGAGTCTTGTTTCCTGAACGAGCAGTTCGATCACTGGGCAGCCCAGTGTCCCCGGCCAGCAAGTGAGGAAGACACAGATGCTGTTGGGCCTGAGCCACTGGTTCCTTCACCACAACCTGTACCTGAGGTGCCCAGCCTGGACCCCACCGTGCTGCCACTCTACTCCCTGGGGCCCTCAGGGCAGTTGGCAGAGACGCCGGCTGAGGTGTTCCAGGCCCTGGAGCAGCTGGGGCACCAAGCCTTTCGCCCTGGGCAGGAGCGTGCAGTCATGCGGATCCTGTCTGGCATCTCCAC

Ensembl |ヒトアクセッション番号

NCBIアクセッション番号

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

遺伝子情報

詳細

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法的情報

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Guosheng Lyu et al.
Cancer biology & medicine, 18(1), 120-138 (2021-02-26)
RECQL4 (a member of the RECQ helicase family) upregulation has been reported to be associated with tumor progression in several malignancies. However, whether RECQL4 sustains esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) has not been elucidated. In this study, we determined the
Chen Qiao et al.
Oncotarget, 7(13), 17009-17020 (2016-03-10)
Oroxylin A is a flavonoid extracted from the root of Scutellaria baicalensis Georgi. We previously demonstrated that oroxylin A induced apoptosis in human colon cancer cells via the mitochondrial pathway. In the present study, we investigated the underlying mechanisms responsible
Alvin J M Ng et al.
PLoS genetics, 11(4), e1005160-e1005160 (2015-04-11)
RECQL4 mutations are associated with Rothmund Thomson Syndrome (RTS), RAPADILINO Syndrome and Baller-Gerold Syndrome. These patients display a range of benign skeletal abnormalities such as low bone mass. In addition, RTS patients have a highly increased incidence of osteosarcoma (OS).
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Nature cell biology, 20(1), 92-103 (2017-12-20)
The resolution of joint molecules that link recombining sister chromatids is essential for chromosome segregation. Here, we determine the fate of unresolved recombination intermediates arising in cells lacking two nucleases required for resolution (GEN1 -/- knockout cells depleted of MUS81).

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