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Merck

EHU006581

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SUFU

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20 μG
¥38,100
50 μG
¥68,300

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About This Item

UNSPSCコード:
41105324
NACRES:
NA.51

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詳細

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製品種目

MISSION®

フォーム

lyophilized powder

esiRNA cDNA標的配列

GGCTTTGAGTTGACCTTTCGTCTGAAGAGAGAAACTGGGGAGTCTGCCCCACCAACATGGCCCGCAGAGTTAATGCAGGGCTTGGCACGATACGTGTTCCAGTCAGAGAACACCTTCTGCAGTGGGGACCATGTGTCCTGGCACAGCCCTTTGGATAACAGTGAGTCAAGAATTCAGCACATGCTGCTGACAGAGGACCCACAGATGCAGCCCGTGCAGACACCCTTTGGGGTAGTTACCTTCCTCCAGATCGTTGGTGTCTGCACTGAAGAGCTACACTCAGCCCAGCAGTGGAACGGGCAGGGCATCCTGGAGCTGCTGCGGACAGTGCCTATTGCTGGCGGCCCCTGGCTGATAACTGACATGCGGAGGGGAGAGACCATATTTGAGATCGATCCACACCTGCAAGAGAGAGTTGACAAAGGCATCGAGACAG

Ensembl |ヒトアクセッション番号

NCBIアクセッション番号

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

遺伝子情報

関連するカテゴリー

詳細

MISSION® esiRNAは、エンドリボヌクレアーゼで調製されたsiRNAです。同じmRNA配列を標的とするsiRNAの不均質混合物です。これらの複数のサイレンシングトリガーにより、高度に特異的で効率的な遺伝子抑制が行われます。

追加情報については、またesiRNAのオプションすべてを表示するには、SigmaAldrich.com/esiRNAにアクセスしてください。

法的情報

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Yin Peng et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19(20), 2720-2733 (2020-10-06)
The poor prognosis of late gastric carcinomas (GC) underscores the necessity to identify novel biomarkers for earlier diagnosis and effective therapeutic targets. MiRNA-324-5p has been shown to be over-expressed in GC, however the biological function of miRNA-324-5p implicated in gastric
Yin Peng et al.
Cancer letters, 385, 117-127 (2016-11-05)
Emerging evidence has shown that miRNA-194 is aberrantly upregulated in gastric cancer (GC); however, the biological mechanisms underlying its involvement are largely unknown. Wnt/β-catenin signaling has been implicated in gastric tumorigenesis; we therefore hypothesized that miRNA-194 promotes gastric carcinogenesis by
Bo Ram Kim et al.
Cell death and differentiation, 27(2), 676-694 (2019-07-07)
Disabled tumor suppressor genes and hyperactive oncogenes greatly contribute to cell fates during cancer development because of their genetic alterations such as somatic mutations. However, little is known about how tumor suppressor genes react to diverse oncogenes during tumor progression.

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