E6910

ピオグリタゾン 塩酸塩

≥98% (HPLC), powder, hepatic gluconeogenesis blocker

• 別名: 5-[[4-[2-(5-エチル-2-ピリジニル)エトキシ]フェニル]メチル]-2,4-チアゾリジンジオン 一塩酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₉H₂₀N₂O₃S · HCl
• CAS番号: 112529-15-4
• 分子量: 392.90
• MDL番号: MFCD04975446
• UNSPSCコード: 41106305
• PubChem Substance ID: 329799001
• NACRES: NA.77

特性

• product name: ピオグリタゾン 塩酸塩, ≥98% (HPLC)
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: powder
• 色: white to off-white
• 溶解性: DMSO: ≥10 mg/mL
• オーガナイザー: Takeda
• 保管温度: room temp
• SMILES記法: Cl.CCc1ccc(CCOc2ccc(CC3SC(=O)NC3=O)cc2)nc1
• InChI: 1S/C19H20N2O3S.ClH/c1-2-13-3-6-15(20-12-13)9-10-24-16-7-4-14(5-8-16)11-17-18(22)21-19(23)25-17;/h3-8,12,17H,2,9-11H2,1H3,(H,21,22,23);1H
• InChI Key: GHUUBYQTCDQWRA-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... PPARG(5468)

詳細

詳細

ピオグリタゾン塩酸塩は多形であり、I型およびII型で構成されます。チアゾリジンジオングループに属する経口抗糖尿病薬です。

アプリケーション

ピオグリタゾン塩酸塩は、次の用途で使用されています。

• 食餌誘導性肥満（DIO）C57BL/6系マウスにおけるインスリン分解酵素（IDE）の調節に対するその作用を研究する目的で、マウスモデルへの投与および肝細胞腫細胞株の処理を行うために。
• Goto-Kakizaki（GK）2型糖尿病ラットから採取した心室筋細胞の短縮およびカルシウム輸送に対するその作用を分析することを目的とした薬物の調製に。
• TOMM40-、APOE-およびAPOC1-mRNAのレベルに対するその作用を調べる目的で、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ（PPARγ）アゴニストでHepG2細胞を処理するために。

生物化学的／生理学的作用

ピオグリタゾン塩酸塩は PPAR γ作動薬およびチアゾリジンジオン（TZD）抗糖尿病薬です。ピオグリタゾンは 核受容体ペルオキシソーム増殖因子－活性化受容体γ（PPAR-γ）の選択的作動薬であり、PPAR -αに対しての弱い選択的作動薬です。

ピオグリタゾン塩酸塩は、通常、2型糖尿病の治療に使用されます。肝糖新生に対する阻害能があります。

特徴および利点

この化合物は武田薬品によって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と、認可された医薬品／医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください。

この化合物は、ADME Toxの研究に使用するための製品です。その他の主要なADME Tox製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向けの生理活性小分子については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction の AMPKs および Nuclear Receptors（PPARs）のページに記載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable