コンテンツへスキップ
Merck

E6407

Sigma-Aldrich

Anti-eIF2Bε antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

別名:

Anti-Eukaryotic translation initiation factor 2B, ε, Anti-Eukaryotic translation initiation factor 2B, subunit 5, Anti-eIF-2B GDP-GTP exchange factor subunit epsilon

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

200 μL
¥84,200

¥84,200


出荷予定日2025年4月28日

品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。

バルクの問い合わせ

サイズを選択してください

表示を変更する
200 μL
¥84,200

About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

¥84,200


出荷予定日2025年4月28日

品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。

バルクの問い合わせ

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

IgG fraction of antiserum

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~80 kDa

化学種の反応性

mouse, rat, human

テクニック

indirect immunofluorescence: 1:500-1:1,000 using paraformaldehyde fixed NIH-3T3 cells.
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1:500-1:1,000 using Rat1 or HEK-293T cell lysates.

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

関連するカテゴリー

免疫原

synthetic peptide corresponding to amino acids 50-65 of human eIF2ε conjugated to KLH. The corresponding sequence is identical in rat and mouse.

アプリケーション

Anti-eIF2Bε antibody produced in rabbit is suitable for indirect immunofluorescence (at a dilution of 1:500-1:1,000 using paraformaldehyde fixed NIH-3T3 cells) and western blotting at a dilution of 1:500-1:1,000 using Rat1 or HEK-293T cell lysates.
Yale Center for High Throughput Cell Biology IF-tested antibodies. Each antibody is tested by immunofluorescence against HUVEC cells using the Yale HTCB IF protocol. To learn more about us and Yale Center for High Throughput Cell Biology partnership, visit sigma.com/htcb-if.

生物化学的/生理学的作用

Translation initiation factor eIF-2B subunit ε is a protein encoded by the EIF2B5 gene in humans. The eIF2B is composed of five subunits α, β, γ, δ and ε, within which the ε subunit is responsible for catalyzing the guanine exchange reaction. Defect in any of these 5 subunits leads to diseases. Mutation in the subunit of eIF2B is associated with an autosomal recessive leukoencephalopathy called Vanishing white matter (VWM).

ターゲットの説明

eIF2Bε encodes one of five subunits of eukaryotic translation initiation factor 2B (EIF2B), a GTP exchange factor for eukaryotic initiation factor 2 and an essential regulator for protein synthesis.

物理的形状

Solution in 0.01 M phos­phate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E6407-BULK:
E6407-200UL:
IXO14742:
E6407-25UL:
E6407-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Jia Wei et al.
Protein & cell, 1(6), 595-603 (2011-01-05)
Eukaryotic translation initiation factor eIF2B, the guanine nucleotide exchange factor (GEF) for eIF2, catalyzes conversion of eIF2·GDP to eIF2·GTP. The eIF2B is composed of five subunits, α, β, γ, δ and ɛ, within which the ɛ subunit is responsible for
Xuerong Leng et al.
Journal of human genetics, 56(4), 300-305 (2011-02-11)
Vanishing white matter disease (VWM) is the first human hereditary disease known to be caused by defects in initiation of protein synthesis. Gene defects in each of the five subunits of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2B α-ɛ) are responsible
H D W van der Lei et al.
Neurology, 75(17), 1555-1559 (2010-10-27)
Vanishing white matter (VWM) is an autosomal recessive leukoencephalopathy characterized by slowly progressive ataxia and spasticity with additional stress-provoked episodes of rapid and major deterioration. The disease is caused by mutations in the genes encoding the subunits of eukaryotic initiation

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)