コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(2)

資料

安全性情報

CS0010

Sigma-Aldrich

β-セクレターゼ(BACE1)活性蛍光検出キット

1 kit sufficient for 250 reactions

別名:

BACE1活性検出キット (蛍光)

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)

About This Item

UNSPSCコード:
12161503
NACRES:
NA.84

品質水準

300

使用法

 kit sufficient for 250 reactions

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

遺伝子情報

human ... BACE1(23621)

生物化学的／生理学的作用

BACE1は、アミロイド前駆体タンパク質(APP)のβ切断に関与する膜貫通型のプロテアーゼであり、アミロイドβペプチド(Aβ)が生成します。脳のAβ蓄積は、アルツハイマー病進行の主な原因です。BACE1はインヒビター創薬のターゲットです。

適合性

本キットにはBACE1活性を効率的に検出するために必要な試薬がすべて揃っています。BACE1インヒビタ-の候補物質のスクリ-ニングに使用するための酵素も入っています。このアッセイでは、BACE1による基質切断後に観察される蛍光シグナルの増強を、蛍光共鳴エネルギ-移動(FRET)法で測定します。

キットの構成要素のみ

製品番号
詳細
  • Fluorescent Assay Buffer 50 mL
  • Stop Solution 15 mL
  • Substrate (MOCA-SEV-NL-DAEFR-DNP-RR) 500 μL
  • Assay Standard 140 μL
  • BACE1 (β−Secretase) 300 units 100 μL

保管分類コード

10 - Combustible liquids

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

カルタヘナ法

キットコンポーネントの情報を参照してください

Jan Code

キットコンポーネントの情報を参照してください

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 3

1 of 3

アミロイドβ-タンパク質フラグメント 25-35 ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A4559

アミロイドβ-タンパク質フラグメント 25-35

セルリティック™ MT 細胞溶解試薬 For mammalian tissues

Sigma-Aldrich

C3228

セルリティック™ MT 細胞溶解試薬

臭化プロパルギル 溶液 80 wt. % in toluene, contains 0.3% magnesium oxide as stabilizer

Sigma-Aldrich

P51001

臭化プロパルギル 溶液

Piyoosh Sharma et al.
European journal of medicinal chemistry, 167, 510-524 (2019-02-21)
The multitarget-directed strategy offers an effective and promising paradigm to treat the complex neurodegenerative disorder, such as Alzheimer's disease (AD). Herein, a series of N-benzylpiperidine analogs (17-31 and 32-46) were designed and synthesized as multi-functional inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) and
Lucas J Gutiérrez et al.
Journal of biomolecular structure & dynamics, 37(1), 229-246 (2018-01-06)
We report in this work new substituted aminopyrimidine derivatives acting as inhibitors of the catalytic site of BACE1. These compounds were obtained from a molecular modeling study. The theoretical and experimental study reported here was carried out in several steps:
Fluoro-benzimidazole derivatives to cure Alzheimer's disease: In-silico studies, synthesis, structure-activity relationship and in vivo evaluation for β secretase enzyme inhibition.
Sayyad Ali et al.
Bioorganic chemistry, 88, 102936-102936 (2019-05-06)
Maricarmen Hernández-Rodríguez et al.
Molecular neurobiology, 57(9), 3979-3988 (2020-07-09)
The increase of amyloid beta (Aβ) release and hyperphosphorylation of Tau protein represents the main events related to Alzheimer's disease (AD). Furthermore, the sporadic type represents the most common form of AD. Therefore, the establishment of a non-transgenic animal model
Vijay K Nuthakki et al.
Bioorganic chemistry, 90, 103062-103062 (2019-06-21)
Alkaloids have always been a great source of cholinesterase inhibitors. Numerous studies have shown that inhibiting acetylcholinesterase as well as butyrylcholinetserase is advantageous, and have better chances of success in preclinical/ clinical settings. With the objective to discover dual cholinesterase
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）