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Merck

C7573

Sigma-Aldrich

H-Lys(Z)-OH

別名:

N6-カルボベンジルオキシ-L-リシン

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About This Item

化学式:
C6H5CH2OOCNH(CH2)4CH(NH2)COOH
CAS番号:
分子量:
280.32
Beilstein:
2222482
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

mp

259 °C (dec.) (lit.)

保管温度

−20°C

SMILES記法

N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI Key

CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

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以下による置換

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C7573-BULK:
C7573-VAR:
C7573-100G:
C7573-1G:
C7573-25G:
C7573-5G:


試験成績書(COA)

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R L Hanson et al.
Applied microbiology and biotechnology, 37(5), 599-603 (1992-08-01)
Biotransformations were developed to oxidize N epsilon-carbobenzoxy(CBZ)-L-lysine and to reduce the product keto acid to L-CBZ-oxylysine. Lysyl oxidase (L-lysine: O2 oxidoreductase, EC 1.4.3.14) from Trichoderma viride was relatively specific for L-lysine and had very low activity with N epsilon-substituted derivatives.
J Zheng et al.
Biotechnology progress, 16(2), 254-257 (2000-04-08)
Poly(epsilon-CBZ-L-lysine) can be mixed with biodegradable polymers such as poly(D,L-lactic-co-glycolic acid) or poly(L-lactic acid) and formed into films, foams, or microspheres. Surface amino groups may then be deprotected with acid or lithium/liquid ammonia. The amino groups serve as a method
J Zheng et al.
Biotechnology progress, 15(4), 763-767 (1999-08-12)
Microspheres were formed from blends of the biodegradable polymer poly(DL-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) together with poly(epsilon-CBZ-L-lysine) (PCBZL) by a double-emulsification/solvent evaporation technique. The size of the microspheres formed by this method was dependent both on the total concentration of the polymers

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