コンテンツへスキップ
Merck

96840

Sigma-Aldrich

H-Lys(Z)-OH

≥99.0% (NT), for peptide synthesis

別名:

N6-カルボベンジルオキシ-L-リシン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
C6H5CH2OOCNH(CH2)4CH(NH2)COOH
CAS番号:
分子量:
280.32
Beilstein:
2222482
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

H-Lys(Z)-OH, ≥99.0% (NT)

アッセイ

≥99.0% (NT)

形状

powder

光学活性

[α]20/D +15.5±1°, c = 1% in 1 M HCl

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

259 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI Key

CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

H-Lys(Z)-OH also known as N6-carbobenzyloxy-L-lysine, commonly used as a reagent in the synthesis of peptides.

アプリケーション

H-Lys(Z)-OH serves as a reactant for the synthesis of various peptides such as boc-Glu(OBzl)-Lys(Z)-OH and tert-butyl-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-bromohexanoate. Additionally, it is used in the Fuchs-Farthing method to synthesize lysine NCA, which is a block copolymer.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

96840-BULK:
96840-10G:
96840-1G:
96840-50G:
96840-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

Poly (ethylene glycol)-b-poly (lysine) copolymer bearing nitroaromatics for hypoxia-sensitive drug delivery
T Thambi
Acta Biomaterialia, 29, 261-270 (2016)
Synthesis and characterization of pH-sensitive, biotinylated MRI contrast agents and their conjugates with avidin
SM Vibhute
Organic & Biomolecular Chemistry, 11, 1294-1305 (2013)
Preparation of protected peptide intermediates for a synthesis of the ovine pituitary growth hormone sequence 96-135
SS Wang
The Journal of Organic Chemistry, 40, 1227-1234 (1975)
J Zheng et al.
Biotechnology progress, 15(4), 763-767 (1999-08-12)
Microspheres were formed from blends of the biodegradable polymer poly(DL-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) together with poly(epsilon-CBZ-L-lysine) (PCBZL) by a double-emulsification/solvent evaporation technique. The size of the microspheres formed by this method was dependent both on the total concentration of the polymers
R L Hanson et al.
Applied microbiology and biotechnology, 37(5), 599-603 (1992-08-01)
Biotransformations were developed to oxidize N epsilon-carbobenzoxy(CBZ)-L-lysine and to reduce the product keto acid to L-CBZ-oxylysine. Lysyl oxidase (L-lysine: O2 oxidoreductase, EC 1.4.3.14) from Trichoderma viride was relatively specific for L-lysine and had very low activity with N epsilon-substituted derivatives.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)