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Merck

C1511

Sigma-Aldrich

コリスチンナトリウムメタンスルホナート

~11,500 U/mg

別名:

コリマイシンナトリウム メタンスルホン酸塩, ポリミキシン E ナトリウム メタンスルホン酸塩, ポリミキシンEのメタンスルホン酸誘導体

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C58H115N16Na5O28S5
CAS番号:
分子量:
1759.90
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

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フォーム

powder

比活性

~11,500 U/mg

溶解性

H2O: 50 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria

作用機序

cell membrane | interferes

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O)C(C)O

InChI

1S/C53H100N16O13.5CH4O3S.5Na/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;5*1-5(2,3)4;;;;;/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);5*1H3,(H,2,3,4);;;;;/q;;;;;;5*+1/p-5/t30?,31-,32-,33+,34-,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;;;;;;;;;;/m1........../s1

InChI Key

WSDSONZFNWDYGZ-BKFDUBCBSA-I

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詳細

化学構造:ペプチド

アプリケーション

コリスチンナトリウムメタンスルホン酸塩は、細菌細胞膜を透過化するために、またマンノース耐性赤血球凝集の研究に使用されます。

生物化学的/生理学的作用

コリスチンは陽イオン性多成分リポペプチド抗生物質です。コリスチンはトリペプチド側鎖を持つ環状ヘプタペプチドから成り、脂肪酸によりN末端がアセチル化されます。コリスチンは強力な抗エンドトキシン物質です。[1][2] コリスチンは陰イオン性LPS分子と相互作用し、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオンを置換します。コリスチンは細胞質膜を可溶化し、細胞質が漏出します。これが殺菌作用に寄与します。[3][1]
作用の様態:グラム陰性菌の細胞膜上の脂質に結合し、細胞壁の構造を破壊します。
抗菌スペクトル:グラム陰性菌。

その他情報

乾燥した十分に換気された暗所で容器を密封しておきます。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C1511-1MU:
C1511-100MU:
C1511-BULK:
C1511-250KU:
C1511-10MU:
C1511-VAR:


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Sachin Gupta et al.
Indian journal of critical care medicine : peer-reviewed, official publication of Indian Society of Critical Care Medicine, 13(2), 49-53 (2009-11-03)
One of the greatest achievements of modern medicine is the development of antibiotics against life-threatening infections, but the emergence of multidrug-resistant (MDR) gram negative bacteria has drastically narrowed down the therapeutic options against them. This limitation has led clinicians to
Roberto Imberti et al.
Chest, 138(6), 1333-1339 (2010-06-19)
Infections caused by multidrug-resistant gram-negative bacteria have caused a resurgence of interest in colistin. To date, information about pharmacokinetics of colistin is very limited in critically ill patients, and no attempts have been made to evaluate its concentration in BAL.
Lidia Dalfino et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 54(12), 1720-1726 (2012-03-17)
Gram-negative bacteria susceptible only to colistin (COS) are emerging causes of severe nosocomial infections, reviving interest in the use of colistin. However, consensus on the most effective way to administer colistin has not yet been reached. All patients who had
J Li et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 45(3), 781-785 (2001-02-22)
The in vitro pharmacodynamic properties of colistin and colistin methanesulfonate were investigated by studying the MICs, time-kill kinetics, and postantibiotic effect (PAE) against mucoid and nonmucoid strains of Pseudomonas aeruginosa isolated from patients with cystic fibrosis. Twenty-three clinical strains, including
Fernando Docobo-Pérez et al.
International journal of antimicrobial agents, 39(3), 251-254 (2011-12-14)
New Delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1)-producing Enterobacteriaceae have emerged as a global threat. The aim of this study was to assess the efficacies of colistin and tigecycline in an experimental model of pneumonia caused by NDM-1-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. The

質問

  1. How I can convert U/mg (specific activity of this product) to mg/mg? Thanks

    1 回答
    1. Quantitative purity testing is not performed on this product. The minimum activity is 11,500 units per milligram. The maximum allowable related substances is 5.5%. These values vary from lot to lot and are reported in the product Certificate of Analysis. The amount of powder in each vial may be determined by dividing the number of units in a given package size by the lot specific activity results. For example, 10000000 units / 11500 IU per milligram = 869.6 mg per vial. Please see the link below to review a sample or lot specific Certificate:
      https://www.sigmaaldrich.com/product/sigma/c1511#product-documentation

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