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Merck

AV34773

Sigma-Aldrich

抗HOXA1抗体 ウサギ宿主抗体

IgG fraction of antiserum

別名:

抗ホメオボックスA1抗体

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100 μL
¥37,050

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出荷予定日2025年5月24日



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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

¥37,050


出荷予定日2025年5月24日


由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

IgG fraction of antiserum

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

14 kDa

交差性

human

濃度

0.5 mg - 1 mg/mL

テクニック

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... HOXA1(3198)

詳細

HOXA1 is a homeobox transcription factor that may regulate differentiation and morphogenesis in cells. Mutations in HOXA1 have been linked to the risk of autism spectrum disorders and defects in the central nervous system.
Rabbit HOXA1 antibody recognizes human, mouse, rat, rabbit, bovine, and canine HOXA1.

免疫原

Synthetic peptide directed towards the middle region of human HOXA1

アプリケーション

Rabbit HOXA1 antibody is suitable for western blot (2.5 μg/ml) and IHC (4-8 μg/ml) applications.

生物化学的/生理学的作用

In vertebrates, the genes encoding the class of transcription factors called homeobox genes are found in clusters named A, B, C, and D on four separate chromosomes. Expression of these proteins is spatially and temporally regulated during embryonic development. HOXA1 is part of the A cluster on chromosome 7 and encodes a DNA-binding transcription factor which may regulate gene expression, morphogenesis, and differentiation. The encoded protein may be involved in the placement of hindbrain segments in the proper location along the anterior-posterior axis during development.

シーケンス

Synthetic peptide located within the following region: NLGVSYSHSSCGPSYGSQNFSAPYSPYALNQEADPPRSLSLPRIGDIFSS

物理的形状

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

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M Rossel et al.
Development (Cambridge, England), 126(22), 5027-5040 (1999-10-26)
The analysis of mice mutant for both Hoxa1 and Hoxb1 suggests that these two genes function together to pattern the hindbrain. Separately, mutations in Hoxa1 and Hoxb1 have profoundly different effects on hindbrain development. Hoxa1 mutations disrupt the rhombomeric organization
J L Ingram et al.
Teratology, 62(6), 393-405 (2000-11-25)
Family studies have demonstrated that the autism spectrum disorders (ASDs) have a major genetic etiologic component, but expression and penetrance of the phenotype are variable. Mice with null mutations of Hoxa1 or Hoxb1, two genes critical to hindbrain development, have

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