コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

資料

安全性情報

A7883

Sigma-Aldrich

5α-アンドロスト-16-エン-3α-オール

別名:

16-(5α)アンドロステン-3α-オール, 3α-ヒドロキシ-5α-アンドロスト-16-エン

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H30O
CAS番号:
1153-51-1
分子量:
274.44
EC Number:
214-573-1
MDL番号:
MFCD00051224
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24891288
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic (organic)

品質水準

200

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

powder

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

テクニック

GC/MS: suitable

mp

140-141 °C (lit.)

溶解性

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

SMILES記法

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC[C@H]4C[C@H](O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC=C2

InChI

1S/C19H30O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h3,9,13-17,20H,4-8,10-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

InChI Key

KRVXMNNRSSQZJP-PHFHYRSDSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

5-α-androst-16-en-3-α-ol (androstenol) is an androgen believed to act as a pheromone. Androstenol has been used in a study to develop a combined gas chromatography/thermal conversion/isotope ratio mass spectrometry (GC/TC/IRMS) method for D/H ratio determination of endogenous urinary steroids.

生物化学的／生理学的作用

5alpha-androst-16-en-3alpha-ol (androstenol), is an androgen believed to act as a pheromone.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A7883-5MG:
A7883-50MG:
A7883-10MG:
A7883-BULK:
A7883-10MG-PW:
A7883-VAR:
A7883-100MG:
A7883-100MG-PW:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

テストステロン ≥98%

Sigma-Aldrich

T1500

テストステロン

Jeremy Vincent et al.
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 61(Pt 1), 156-159 (2006-03-02)
The constitutive androstane receptor (CAR) is a member of the nuclear receptor superfamily. In contrast to classical nuclear receptors, which possess small-molecule ligand-inducible activity, CAR exhibits constitutive transcriptional activity in the apparent absence of ligand. CAR is among the most
Guan Wang et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 870(2), 209-215 (2008-07-01)
A novel method using solid-phase extraction coupled with gas chromatography and flame ionization detector (FID)/electron impact mass spectrometry (EIMS) was developed for the determination of 5alpha-androst-16-en-3alpha-ol (androstenol), a steroidal compound belonging to the group of musk odorous 16-androstenes, in truffle
Thomas Piper et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(13), 1917-1926 (2009-05-23)
The development and application of a combined gas chromatography/thermal conversion/isotope ratio mass spectrometry (GC/TC/IRMS) method for D/H ratio determination of endogenous urinary steroids are presented. The key element in sample preparation was the consecutive cleanup with high-performance liquid chromatography of
D Benton et al.
Biological psychology, 22(2), 141-147 (1986-04-01)
The hypothesis that 5-alpha-androst-16-en-3 alpha-ol increases the sexual arousal of the human female was examined. This substance is produced by the male and has been suggested to be a possible human pheromone. Groups of female subjects were asked to read
[Synthesis of mammalian pheromone 5 alpha-androst-16-en-3-one and 5 alpha-Androst-16-en-3 alpha-ol].
G D Han et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 17(9), 696-698 (1982-09-01)
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）