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Merck
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資料

安全性情報

A7357

Sigma-Aldrich

アラキドノイルセロトニン

≥98% (HPLC), oil

別名:

AA-5-HT, N-[2-(5-ヒドロキシ-1H-インドール-3-イル)エチル]-(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-エイコサテトラエンアミド

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C30H42N2O2
CAS番号:
187947-37-1
分子量:
462.67
MDL番号:
MFCD02179189
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329770927

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

oil

色

yellow

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)NCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12

InChI

1S/C30H42N2O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(34)31-23-22-26-25-32-29-21-20-27(33)24-28(26)29/h6-7,9-10,12-13,15-16,20-21,24-25,32-33H,2-5,8,11,14,17-19,22-23H2,1H3,(H,31,34)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

InChI Key

QJDNHGXNNRLIGA-DOFZRALJSA-N

アプリケーション

Arachidonoylserotonin is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor and transient receptor potential vanilloid-type I (TRPV1) antagonist. Both FAAH and TRPV1 are targets for chronic pain treatment. Arachidonoylserotonin has been used in a study to determine the involvement of endovanilloids in the cortical plastic changes associated with peripheral nerve injury.

生物化学的／生理学的作用

アラキドノイルセロトニンは脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)阻害剤であり、TRPV1(Transient Receptor Potential Vanilloid-Type I)のアンタゴニストです。FAAHとTRPV1はともに慢性痛治療の標的分子です。アラキドノイルセロトニンは二重標的薬であり、齧歯類の鎮痛薬となっています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A7357-BULK:
A7357-VAR:
A7357-25MG-PW:
A7357-5MG-PW:
A7357-25MG:
A7357-BULK-PW:
A7357-5MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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D De Filippis et al.
Pharmacological research, 61(4), 321-328 (2009-11-26)
The endocannabinoids anandamide and 2-arachidonoylglycerol, and the anandamide-congener, palmitoylethanolamide, are all substrates for the enzyme fatty acid amide hydrolase, and are endowed with anti-inflammatory actions exerted via cannabinoid receptors or, in the case of palmitoylethanolamide, also via other targets. We
The blockade of the transient receptor potential vanilloid type 1 and fatty acid amide hydrolase decreases symptoms and central sequelae in the medial prefrontal cortex of neuropathic rats
de Novellis, V., et al.
Molecular Pain, 17, 7-7 (2011)
Barbara Costa et al.
Pharmacological research, 61(6), 537-546 (2010-02-09)
Given that the pharmacological or genetic inactivation of fatty acid amide hydrolase (FAAH) counteracts pain and inflammation, and on the basis of the established involvement of transient receptor potential vanilloid type-1 (TRPV1) channels in inflammatory pain, we tested the capability
Luciano R Vilela et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 115(4), 330-334 (2014-03-29)
Selective blockade of anandamide hydrolysis, through the inhibition of the FAAH enzyme, has anticonvulsant effects, which are mediated by CB1 receptors. Anandamide, however, also activates TRPV1 channels, generally with an opposite outcome on neuronal modulation. Thus, we suggested that the
Ya Wang et al.
Biochimica et biophysica acta, 1862(9), 823-831 (2017-05-21)
Fatty acid amides (FAAs), conjugates of fatty acids with ethanolamine, mono-amine neurotransmitters or amino acids are a class of molecules that display diverse functional roles in different cells and tissues. Recently we reported that one of the serotonin-fatty acid conjugates
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