コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(4)

資料

安全性情報

NA1020

Sigma-Aldrich

GenElute™ PCRクリーンアップキット

sufficient for 70 purifications

別名:

Gen Elute, PCR精製

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(4)

About This Item

UNSPSCコード:
41106300
NACRES:
NA.52

使用法

sufficient for 70 purifications

テクニック

DNA purification: suitable

保管温度

15-25°C

関連するカテゴリー

詳細

GenElute PCR Clean-Up Kitは、反応の他の成分（過剰のプライマー、ヌクレオチド、DNAポリメラーゼ、オイル、塩類など）から一本鎖または二本鎖PCR増幅産物（100 bp～10 kb）を迅速に精製するために設計されています。このキットは、シリカ結合の利点を便利なスプンカラムフォーマットと組み合わせたもので、高価な樹脂または毒性がある有機化合物（フェノール、クロロホルムなど）の必要がありません。

アプリケーション

GenElute™ PCRクリーンアップキットは、反応の他の成分から一本鎖または二本鎖PCE増幅産物（100 bp～10 kb）を迅速に生成します。
精製DNAは、酵素的反応、従来のまたは自動化シーケンシング、クローニングおよびマイクロアレイ分析に使用できます。

特徴および利点

  • 反応液100μLまで、またはPCR増幅DNA10μgまでを8分間で精製します。
  • 100 bp~10 kbのPCR産物を最大95%回収します。
  • プライマ-や他の成分を99%以上除去します。
  • 有機溶媒抽出によるミネラルオイル除去が不要です。
  • 主要他社製品に比べ精製量が40%高い。

その他情報

GenElute PCR Clean-Up Kitは、過剰量のプライマ-、ヌクレオチド、DNAポリメラ-ゼ、ミネラルオイル、塩類などを含むPCR反応液から一本鎖または二本鎖PCR増幅産物(100 bp~10 kb)を迅速に精製するキットです。本キットはシリカメンブレンとスピンカラムを組み合わせた便利なフォ-マットで、高価なレジンやフェノ-ル/クロロホルムなど有毒な有機溶媒による処理は不要です。

原理

GenElute PCRクリーンアップキットは、シリカ結合の利点をマイクロスピンフォーマットと組み合わせています。 DNAは、スピンカラム内のシリカ膜に結合します。 結合したDNAは洗浄、クリーニングし、濃縮DNAを選択したバッファーに溶出します。 各カラムは、最大100 μLまたは10 μLのPCR増幅DNAを精製でき、最大95％のPCR産物（100 bp～10 kb）を回収できます。 99％を超えるプライマーおよびほとんどのプライマー二量体（<40 bp）が除去されます。

法的情報

GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H290,H302,H315,H319,H336

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

カルタヘナ法

キットコンポーネントの情報を参照してください

Jan Code

キットコンポーネントの情報を参照してください

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Najla Chabchoub et al.
The American journal of tropical medicine and hygiene, 80(1), 24-27 (2009-01-15)
Stool samples from 86 immunocompromised patients (51 human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients and 35 patients with haematologic malignancies) were systematically screened for intestinal microspordiosis by microscopic examination and polymerase chain reaction (PCR) using universal primer V1/PMP2. Nine samples (10.5%) showed
Charlotte G Cole et al.
Genome biology, 9(5), R78-R78 (2008-05-15)
Although the human genome sequence was declared complete in 2004, the sequence was interrupted by 341 gaps of which 308 lay in an estimated approximately 28 Mb of euchromatin. While these gaps constitute only approximately 1% of the sequence, knowledge
Genetic analysis of uveal melanoma by array comparative genomic hybridization before and after radiotherapy
Werner Wackernagel
Special Care in Dentistry : Official Publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry, 27.6, 286-291 (2013)
Adriana P Rebelo et al.
Nucleic acids research, 37(20), 6701-6715 (2009-09-11)
To characterize the organization of mtDNA-protein complexes (known as nucleoids) in vivo, we have probed the mtDNA surface exposure using site-specific DNA methyltransferases targeted to the mitochondria. We have observed that DNA methyltransferases have different accessibility to different sites on
Isolation of disseminated neuroblastoma cells from bone marrow aspirates for pretreatment risk assessment by array comparative genomic hybridization.
Vandewoestyne M
International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer, 130(5), 1098-1108 (2012)
関連する文献をすべて表示

資料

Validating CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing

Validate CRISPR gene editing experiments easily with Sigma-Aldrich® T7E1 mismatch detection kit, ensuring successful editing.

プロトコル

GenElute™ PCR Clean-Up Procedure

GenElute™ PCR Clean-up Kit rapidly purifies PCR products from excess components, ensuring clean samples for downstream applications.

SeqPlex DNA Amplification Kit Protocol

SeqPlex DNA Amplification Kit enables NGS from small or degraded DNA quantities for whole genome amplification.

DNA Extraction & WGA Amplification from Soil Samples

GenomePlex® amplification improves DNA yield from soil samples, ensuring downstream analysis reliability despite potential nuclease damage.

Complete Whole Transcriptome Amplification Kit Protocol (WTA2)

WTA2, a Whole Transcriptome Amplification (WTA) method, allows for representative amplification of nanogram quantities of total RNA in less than 4 hours without 3-bias

すべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）