コンテンツへスキップ
Merck

18507

Sigma-Aldrich

Atto 565 マレイミド

BioReagent, suitable for fluorescence

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C37H37ClN4O10
分子量:
733.16
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352111
NACRES:
NA.32

製品種目

BioReagent

品質水準

アッセイ

>90.0% (HPLC)

形状

powder

メーカー/製品名

ATTO-TEC GmbH

透過率

254 nm
565 nm

蛍光検出

λex 563 nm; λem 592 nm in 0.1 M phosphate pH 7.0

λ

(ethanol with 0.1% trifluoroacetic acid)

UV吸収

λ: 560-566 nm Amax

適合性

corresponds for coupling to thiols
suitable for fluorescence

保管温度

−20°C

アプリケーション

Atto 565 is a new label with high molecular absorption (120.000) and quantum yield (0.9) as well as sufficient stoke′s shift (excitation maximum 563 nm, emission maximum 592 nm). Due to an insignificant triplet formation rate it is well suited for single molecule detection applications. Maleimides are well suited for coupling to thiol groups. This is similar to iodacetamides, but maleimides do react more thiol selective. They do not show significant reaction with histidine or methionine. Hydrolysis of maleimides to a mixture of isomeric nonreactive maleamic acids can compete significantly with thiol modification, particularly above pH 8. Maleimides may be used for labeling of amines, which usually requires a higher pH than reaction of maleimides with thiols.

法的情報

本製品は研究専用です。商業目的で使用する場合は、ライセンス取得について知的所有権(IP)保持者(ATTO-TEC GmbH、ドイツ)にお問い合わせください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

18507-PZ:
18507-1MG-F:
18507-VAR-F:
18507-1MG-BULK-F:
18507-BULK-F:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Shadi Ferdosi et al.
Journal of proteome research, 17(1), 543-558 (2017-11-14)
Glycans represent a promising but only marginally accessed source of cancer markers. We previously reported the development of a molecularly bottom-up approach to plasma and serum (P/S) glycomics based on glycan linkage analysis that captures features such as α2-6 sialylation
Lukasz Krzemiński et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(43), 12607-12614 (2011-09-24)
Recently, studies have been reported in which fluorescently labeled redox proteins have been studied with a combination of spectroscopy and electrochemistry. In order to understand the effect of the dye on the protein-electrode interaction, voltammetry and surface analysis have been
Suman Lata et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(7), 2365-2372 (2006-02-16)
Labeling of proteins with fluorescent dyes offers powerful means for monitoring protein interactions in vitro and in live cells. Only a few techniques for noncovalent fluorescence labeling with well-defined localization of the attached dye are currently available. Here, we present
Thiol reactive probes and chemosensors.
Peng H, Chen W, Cheng Y, et al.
Sensors, 12, 15907-15946 (2012)
Limin Ma et al.
The Analyst, 137(21), 5046-5050 (2012-09-13)
4-Nitro-1,8-naphthalic anhydride (NNA) was used to distinguish cysteine from homocysteine and other potentially interfering thiols through a novel sequential substitution mechanism. The discrimination involves a blue-fluorescent thioether formation via nucleophilic aromatic substitution of the nitro group by thiol, followed by

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)