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Merck
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安全性情報

11219

Sigma-Aldrich

(+)-イソラリシレシノール

≥95.0% (HPLC)

別名:

(1S,2R,3R)-1,2,3,4-テトラヒドロ-7-ヒドロキシ-1-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-6-メトキシ-2,3-ナフタレンジメタノール, (6R,7R,8S)-8-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-6,7-ビス(ヒドロキシメチル)-3-メトキシ-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-オール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H24O6
CAS番号:
548-29-8
分子量:
360.40
MDL番号:
MFCD07784475
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329749331

アッセイ

≥95.0% (HPLC)

SMILES記法

COc1cc2C[C@@H](CO)[C@H](CO)[C@@H](c3ccc(O)c(OC)c3)c2cc1O

InChI

1S/C20H24O6/c1-25-18-6-11(3-4-16(18)23)20-14-8-17(24)19(26-2)7-12(14)5-13(9-21)15(20)10-22/h3-4,6-8,13,15,20-24H,5,9-10H2,1-2H3/t13-,15-,20-/m0/s1

InChI Key

OGFXBIXJCWAUCH-KPHUOKFYSA-N

アプリケーション

Isolariciresinol may be used as a reference compound in the purification, identification and analysis of lignan phytoestrogens and lignan glycosides.

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

11219-BULK:
11219-10MG:
11219-VAR:

試験成績書（COA）

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Shuichi Yamamoto et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 39(11), 1337-1347 (2004-11-09)
Total extract of resin from Araucaria angustifolia was analyzed by gas chromatography/mass spectrometry and 32 lignans were identified. Lignan acetates are present in the resin and consist of four secoisolariciresinol acetates, six lariciresinol acetates, two 7'-hydroxylariciresinol acetates and an isolariciresinol
C Bannwart et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 180(3), 293-301 (1989-04-14)
The mammalian lignans enterolactone and enterodiol are regular constituents of human urine and are excreted daily in mumol amounts. They are produced by metabolic action of intestinal bacteria from natural plant lignan precursors which are constituents of various food plants.
Nikolas Fokialakis et al.
Planta medica, 69(6), 566-568 (2003-07-17)
Bioassay-guided fractionation of the neutral extract of the bark of Sarcomelicope megistophylla resulted in the isolation of the new nor-neolignan sarcomeginal ( 1), together with the known ailanthoidol ( 2) and (+/-)-seco-isolariciresinol ( 3). The structure of 1 was determined
Yuan Zhou et al.
Journal of natural medicines, 63(1), 100-101 (2008-07-05)
A new compound named pinoresinol 4-O-alpha-L-rhamnopyranosyl (1-->2)-beta-D-glucopyranoside (1) together with six known compounds, isolariciresinol 9-O-beta-D-glucopyranoside (2), apigenin 6,8-di-C-beta-D-glucopyranoside (3), luteolin 7-O-neohesperidoside (4), luteolin 7-O-beta-D-glucopyranoside (5), 5-methoxyluteolin 7-O-beta-D-glucopyranoside (6), and rutin (7), were isolated from the aerial parts of Urtica laetevirens
Nurgun Kucukboyaci et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 65(3-4), 187-194 (2010-05-18)
Phytochemical investigations of Taxus baccata L. by successive chromatographic methods resulted in the isolation of the lignans lariciresinol (1), taxiresinol (2), 3'-demethylisolariciresinol-9'-hydroxyisopropylether (3), isolariciresinol (4), and 3-demethylisolariciresinol (5) as well as taxoids. Compounds 1-5 were evaluated for their acetylcholinesterase (AChE)
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