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Merck

Y101

Supelco

YS-035 hydrochloride

analytical standard, for drug analysis

別名:

N-(-2-[3,4-ジメトキシフェニル]エチル)-3,4-ジメトキシ-N-メチルベンゼンエタンアミン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H29NO4 · HCl
CAS番号:
分子量:
395.92
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard, for drug analysis

品質水準

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

フォーマット

neat

SMILES記法

Cl[H].COc1ccc(CCN(C)CCc2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C21H29NO4.ClH/c1-22(12-10-16-6-8-18(23-2)20(14-16)25-4)13-11-17-7-9-19(24-3)21(15-17)26-5;/h6-9,14-15H,10-13H2,1-5H3;1H

InChI Key

GYBONEHHSUABAO-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y101-50MG:
Y101-BULK:
Y101-10MG:
Y101-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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R Deana et al.
The Biochemical journal, 218(3), 899-905 (1984-03-15)
Compound YS 035 [NN-bis-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methylamine] is a new synthetic compound capable of inhibiting Ca2+ uptake by different cells. The inhibition of Ca2+ uptake by muscle cells isolated from chicken embryo is dose-dependent in the compound YS 035 concentration range 10-30 microM.
S L Mironov et al.
The European journal of neuroscience, 12(2), 520-526 (2000-03-11)
A hyperpolarization-activated current, Ih, is often implied in pacemaker-like depolarizations during rhythmic oscillatory activity. We describe Ih in the isolated respiratory centre of immature mice (P6-P11). Ih was recorded in 15% (22/146) of all inspiratory neurons examined. The mean half-maximal
T Kammer et al.
Arzneimittel-Forschung, 43(3), 302-308 (1993-03-01)
In isolated guinea-pig papillary muscle ([K+]o: 4.7 mmol/l, stimulation rate: 1 Hz) the verapamil derivative NN-bis-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methylamine)-HCl (YS035; 0.3-100 mumol/l) increased the action potential duration measured at 90% repolarization level (APD90) up to 132% of control and enhanced the force of
P C Levesque et al.
Toxicology and applied pharmacology, 94(1), 55-65 (1988-06-15)
Agents known to disrupt intraterminal Ca2+ buffering, N,N-dimethylamino-8-octyl-3,4,5-trimethoxybenzoate (TMB-8), 25 microM; caffeine, 7.5 mM; N,N-bis(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methylamine (YS035), 180 microM; ouabain, 200 microM; and dantrolene, 50 microM, were tested for the ability to alter effects of methyl mercury (MeHg) on spontaneous quantal
F Berger et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 344(6), 653-661 (1991-12-01)
The electrophysiologic mode of action and potency of the verapamil derivative YS 035 (N,N-bis-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methyl amine) were investigated in sheep cardiac Purkinje fibres. Action potential duration measured at a repolarization level of -60 mV (APD-60) and membrane currents recorded with the

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