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Merck

F6145

Supelco

Fenspiride hydrochloride

analytical standard, for drug analysis

別名:

8-(2-Phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H20N2O2 · HCl
CAS番号:
分子量:
296.79
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:

グレード

analytical standard

品質水準

アッセイ

>99% (TLC)

形状

powder

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

white

アプリケーション

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

フォーマット

neat

SMILES記法

Cl.O=C1NCC2(CCN(CCc3ccccc3)CC2)O1

InChI

1S/C15H20N2O2.ClH/c18-14-16-12-15(19-14)7-10-17(11-8-15)9-6-13-4-2-1-3-5-13;/h1-5H,6-12H2,(H,16,18);1H

InChI Key

FIKFLLIUPUVONI-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

生物化学的/生理学的作用

Bronchodilator with anti-inflammatory properties. Inhibits mucus secretion and reduces the release of tachykinins at a prejunctional level by its anti-muscarinic action. It also may be an antagonist at α adrenergic and H1 histamine receptors.
Fenspiride hydrochloride possesses anti-allergic and anti-bronchoconstrictive properties. It is used as a drug to treat inflammatory conditions of the upper and lower respiratory tracts. Experimental studies state that fenspiride has an ability to reduce the development of myringosclerosis, possibly by restricting the formation of oxygen-derived free radicals.
抗炎症性の気管支拡張薬です。抗ムスカリン作用によって、接合部前のレベルで粘液分泌を阻害し、タキキニン放出を減少させます。本化合物は、αアドレナリン受容体やH1ヒスタミン受容体のアンタゴニストでもあると考えられます。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F6145-BULK:
F6145-VAR:
F6145-25G:
F6145-5G:


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試験成績書(COA)

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J Cortijo et al.
European journal of pharmacology, 341(1), 79-86 (1998-03-07)
We have investigated the role of human bronchial cyclic nucleotide phosphodiesterases in the effects of fenspiride, a drug endowed with bronchodilator and anti-inflammatory properties. Functional studies on human isolated bronchi showed that fenspiride (10(-6)-3 x 10(-3) M, 30 min) induced
Inhibition of the development of myringosclerosis by local administration of fenspiride, an anti-inflammatory drug.
Mattsson C and Hellstrom S
European Archives of Oto-Rhino-Laryngology : Official Journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : Affiliated With the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery, 254(9-10), 425-429 (1997)
J C Féray et al.
Biochemical pharmacology, 54(2), 293-297 (1997-07-15)
Fenspiride inhibits the calcium signal evoked by the inflammatory peptide formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) in peritoneal macrophages, but at concentrations (approximately 1 mM) far above the therapeutic range (approximately 1 microM). Here, in rat alveolar macrophages, high fenspiride concentrations (1 mM) were
F Quartulli et al.
European journal of pharmacology, 348(2-3), 297-304 (1998-07-04)
Using the human lung epithelial WI26VA4 cell line, we investigated the capacity of fenspiride, an anti-inflammatory drug with anti-bronchoconstrictor properties, to interfere with histamine-induced intracellular Ca2+ increase and eicosanoid formation. Histamine and a histamine H1 receptor agonist elicited a rapid

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