コンテンツへスキップ
Merck

51782

Supelco

リナロール

analytical standard

別名:

(±)-3,7-ジメチル-1,6-オクタジエン-3-オール, (±)-3,7-ジメチル-3-ヒドロキシ-1,6-オクタジエン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)(OH)CH=CH2
CAS番号:
分子量:
154.25
Beilstein:
1721488
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

蒸気圧

0.17 mmHg ( 25 °C)

アッセイ

≥99.0% (GC)

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

屈折率

n20/D 1.462 (lit.)

bp

194-197 °C/720 mmHg (lit.)

密度

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C\C(C)=C\CCC(C)(O)C=C

InChI

1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3

InChI Key

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Certanバイアル
リナロールは、多くの芳香性種のエッセンシャルオイルに含まれる主なモノテルペン化合物で、抗炎症性があるため、急性や慢性を含めたさまざまな病気の治癒に使用できます。

アプリケーション

適用機器技術についての詳細情報は製品の分析証明書をご参照ください。追加サポートはテクニカルサービスにお問い合わせください。

その他情報

This compound is commonly found in plants of the genus: cinnamomum salvia thymus

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

171.0 °F - Pensky-Martens closed cup

引火点(℃)

77.2 °C - Pensky-Martens closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

51782-BULK:
51782-VAR:
51782-1ML:


Choose from one of the most recent versions:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 9

1 of 9

Anti-inflammatory activity of linalool and linalyl acetate constituents of essential oils
Peana.T.A, et al.
Phytomedicine, 9(8), 721-726 (2002)
Linalool modifies the nicotinic receptor-ion channel kinetics at the mouse neuromuscular junction
Re.L, et al.
Pharmacological Research, 42(2), 177-181 (2000)
L Re et al.
Pharmacological research, 42(2), 177-182 (2000-07-11)
Linalool is a monoterpene compound reported to be a major component of essential oils in various aromatic species. Several linalool-producing species are used in traditional medical systems. Among these is Aeolanthus suaveolens G. Dom (Labiatae) which is used as an
Ali M Al Hazmi et al.
Organic letters, 16(19), 5104-5107 (2014-09-17)
The permanganate-mediated oxidative cyclization of a series of 2-methylenehept-5-eneoates bearing different chiral auxiliaries was investigated, leading to the discovery of trans-2-tritylcyclohexanol (TTC) as a highly effective chiral controller for the formation of the 2,5-substituted THF diol product with high diastereoselectivity
C S Letizia et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 41(7), 943-964 (2003-06-14)
A toxicologic and dermatologic review of linalool when used as a fragrance ingredient, is presented.

プロトコル

GC Analysis of Sweet Orange Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)