コンテンツへスキップ
Merck

33515

Sigma-Aldrich

6-ジアゾ-5-オキソ-L-ノルロイシン

≥98.0% (UV)

別名:

(S)-2-アミノ-6-ジアゾ-5-オキソカプロン酸, DON

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H9N3O3
CAS番号:
分子量:
171.15
Beilstein:
1725815
MDL番号:
UNSPSCコード:
51101500

アッセイ

≥98.0% (UV)

mp

~145 °C (dec.)

作用機序

enzyme | inhibits

保管温度

−20°C

SMILES記法

N[C@@H](CCC(=O)C=[N+]=[N-])C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O3/c7-5(6(11)12)2-1-4(10)3-9-8/h3,5H,1-2,7H2,(H,11,12)/t5-/m0/s1

InChI Key

YCWQAMGASJSUIP-YFKPBYRVSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Chemical structure: amino acid derivatives

アプリケーション

Inhibits purine synthesis. An analogue of glutamine, inhibiting glutamine-requiring enzymes.

以下による置換

製品番号
詳細
価格

最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Jun Zhao et al.
Cell metabolism, 31(5), 937-955 (2020-04-24)
Cell proliferation and inflammation are two metabolically demanding biological processes. How these competing processes are selectively executed in the same cell remains unknown. Here, we report that the enzyme carbamoyl-phosphate synthetase, aspartyl transcarbamoylase, and dihydroorotase (CAD) deamidates the RelA subunit

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)