おすすめの製品
形状
solution
品質水準
使用法
sufficient for 25 standard reactions
包装
pkg of 50 μL
メーカー／製品名
Roche
環境により配慮した代替製品の特徴
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
色
colorless
溶解性
water: miscible
環境により配慮した代替製品カテゴリ
保管温度
−20°C
関連するカテゴリー
詳細
DIG DNAラベリング混合液は、ジゴキシゲニン（DIG）-11-デオキシウリジン三リン酸（dUTP）を用いて迅速なランダムプライマーラベリング法を行うための、使いやすいラベリング混合液です。新たに合成されたDNAの20～25ヌクレオチドごとにDIG-dUTPが取り込まれます。DNA中のこのハプテン密度は検出反応において最高の感度を生み出します。
メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品（グリーン代替品）をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品はさらに安全な化学品として設計されます。 DIGシステムは、核酸のラベリングと検出に放射能を使用することに代わる高感度で費用対効果の高い手段として確立されました。DIGシステムの汎用性を証明する入手可能な出版物は数多くあります。そのため、放射性ラベリングの使用は、もはやハイブリダイゼーションのDNAラベリングの唯一の選択肢ではありません。
メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品（グリーン代替品）をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品はさらに安全な化学品として設計されます。 DIGシステムは、核酸のラベリングと検出に放射能を使用することに代わる高感度で費用対効果の高い手段として確立されました。DIGシステムの汎用性を証明する入手可能な出版物は数多くあります。そのため、放射性ラベリングの使用は、もはやハイブリダイゼーションのDNAラベリングの唯一の選択肢ではありません。
アプリケーション
DIG DNAラベリング混合液は、下記を含むさまざまなハイブリダイゼーション技術に用いられています：
- サザンブロット
- ノーザンブロット
- ドットブロット
- 遺伝子ライブラリーのスクリーニング
- In situハイブリダイゼーション
特徴および利点
内容
10倍濃度のdNTP標識混合液：1 mM dATP、1 mM dCTP、1 mM dGTP、0.65 mM dTTP、0.35 mM DIG-dUTP、アルカリ感受性、pH 7.5（+20℃）
アッセイ所要時間：ラベリング：1時間～終夜
ラベリング効率：1μgのDNAを用いた場合、1時間以内におよそ10%のヌクレオチドが約250 ngの新たに合成された標識DNAに取り込まれ、また20時間後にはおよそ30%が約750 ngの標識DNAに取り込まれます。
10倍濃度のdNTP標識混合液：1 mM dATP、1 mM dCTP、1 mM dGTP、0.65 mM dTTP、0.35 mM DIG-dUTP、アルカリ感受性、pH 7.5（+20℃）
アッセイ所要時間：ラベリング：1時間～終夜
ラベリング効率：1μgのDNAを用いた場合、1時間以内におよそ10%のヌクレオチドが約250 ngの新たに合成された標識DNAに取り込まれ、また20時間後にはおよそ30%が約750 ngの標識DNAに取り込まれます。
品質
DIG DNAラベリングキットおよびDIG核酸検出キットを用いて機能試験が実施されています。
原理
DIG標識DNAプローブは、ランダムオリゴヌクレオチドの変性DNAテンプレートへのハイブリダイゼーションに基づいた、ランダムプライムド法によって生成されます。相補的DNA鎖は、ランダムオリゴヌクレオチドの3′OH末端をプライマーとするクレノウ酵素、アルカリ感受性DIG-11-dUDPを含むデオキシリボヌクレオチド混合物により合成、伸長されます。新たに合成されたDNAの20～25ヌクレオチドごとにDIG-dUTPが取り込まれます。DNA中のこのハプテン密度は検出反応において最高の感度を生み出します。
調製ノート
試料となる物質
標識反応のテンプレートとして
注意：線状DNAは、環状やスーパーコイル状のDNAに比べより効率的に標識されます。
標識反応のテンプレートとして
- 100 bp以上のDNA断片
- 直鎖化されたプラスミド、コスミドまたはγDNA、
- スーパーコイルDNA、
- あるいは極小量のDNA（10 ng）、たとえば低融点アガロースから単離された、DNA制限断片（制限酵素によって切断されたDNA断片）を用いることができます。
注意：線状DNAは、環状やスーパーコイル状のDNAに比べより効率的に標識されます。
その他情報
ライフサイエンス研究用途に限ります。診断措置において使用しないでください。
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
引火点(°F)
No data available
引火点(℃)
No data available
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
この製品を見ている人はこちらもチェック
William Stanney et al.
Developmental biology, 459(2), 161-180 (2019-12-22)
Animal embryogenesis is initiated by maternal factors, but zygotic genome activation (ZGA) shifts regulatory control to the embryo during blastula stages. ZGA is thought to be mediated by maternally provided transcription factors (TFs), but few such TFs have been identified
Gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated neural connections in the Drosophila antennal lobe
<BIG>Okada R, et al.</BIG>
The Journal of Comparative Neurology, 514 (2009)
Gerald Losensky et al.
Frontiers in microbiology, 5, 755-755 (2015-01-30)
It was recently shown that haloarchaeal strains of different genera are able to adhere to surfaces and form surface-attached biofilms. However, the surface structures mediating the adhesion were still unknown. We have identified a novel surface structure with Halobacterium salinarum
Diane M Ramos et al.
BMC developmental biology, 6, 55-55 (2006-11-23)
Precise temporal and spatial regulation of transgene expression is a critical tool to investigate gene function in developing organisms. The most commonly used technique to achieve tight control of transgene expression, however, requires the use of specific DNA enhancers that
資料
Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.
DNAおよびRNA DIGプローブ用のジゴキシゲニン（DIG）による標識方法とキット、ランダムプライミングによるDNA標識、ニックトランスレーションによる標識、5'および3'オリゴヌクレオチド末端標識。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）