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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
RPA34-20, monoclonal
化学種の反応性
human
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... RPA2(6118)
詳細
RPA（RP-A p32）は、一本鎖DNA（ssDNA）に特異的に結合するヘテロ三量体タンパク質複合体です。以下の3つのサブユニットから構成されます：RPA1（70 kDa）、RPA2（32 kDa）、RPA3（14 kDa）。RPAは、DNA複製において複数の役割を果たします。RPAは、DNA複製開始時にクロマチンに結合します。その後は、DNA複製を開始するためのDNAポリメラーゼやその他の複製タンパク質の結合に必要です。複製開始後、RPAは複製フォークとともに移動し、ssDNAを安定化させ、DNA合成を補助します。RPAは、複製機能に加えて、損傷修復や組換えに不可欠な役割を果たすことも知られています。32 kDaサブユニットは、細胞がS期に入るときにcdc2ファミリーのキナーゼによってリン酸化されます。また、DNA損傷に反応してATM、ATR、DNA-PKタンパク質によりリン酸化されます。
免疫原
U293細胞から精製した複製タンパク質A
アプリケーション
免疫細胞染色：希釈倍率1：500で使用、HeLa細胞およびA431細胞の複製タンパク質Aを検出できます。
免疫組織染色：希釈倍率1：5で使用、ヒト大腸腺癌組織の複製タンパク質Aを検出できます。
免疫組織染色：希釈倍率1：5で使用、ヒト大腸腺癌組織の複製タンパク質Aを検出できます。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子
エピジェネティクス・核内機能分子
研究サブカテゴリー
細胞周期、DNA複製・修復
細胞周期、DNA複製・修復
複製タンパク質A、別名複製タンパク質A32 kDaサブユニット、RP-A p32の検出における抗複製タンパク質A抗体、クローンRPA34-20（マウスモノクローナル抗体）の使用は、WB、ICC、IHCで検証されています。
品質
HeLa細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。
ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、10 µgのHeLa細胞ライセート中の複製タンパク質Aを検出できます。
ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、10 µgのHeLa細胞ライセート中の複製タンパク質Aを検出できます。
ターゲットの説明
約30 kDa、実測。Uniprotでは、約29 kDa、約30 kDa、約39 kDaの3つのアイソフォームが示されています。
関連事項
代替品：NA19L
物理的形状
0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナルIgG1κ。
フォーマット：精製
プロテインG精製
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
HeLa細胞ライセート。B10
HeLa細胞ライセート。B10
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABE285:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Yana P Blokhina et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (157) (2020-03-24)
Meiosis is the key cellular process required to create haploid gametes for sexual reproduction. Model organisms have been instrumental in understanding the chromosome events that take place during meiotic prophase, including the pairing, synapsis, and recombination events that ensure proper
Joëlle A Desmarais et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 30(7), 1385-1393 (2012-05-04)
Pluripotent cells of the early embryo, to which embryonic stem cells (ESCs) correspond, give rise to all the somatic cells of the developing fetus. Any defects that occur in their genome or epigenome would have devastating consequences. Genetic and epigenetic
Fiifi Neizer-Ashun et al.
Nucleic acids research, 50(19), 11028-11039 (2022-10-17)
The lysine-rich coiled-coil 1 (KRCC1) protein is overexpressed in multiple malignancies, including ovarian cancer, and overexpression correlates with poor overall survival. Despite a potential role in cancer progression, the biology of KRCC1 remains elusive. Here, we characterize the biology of
Akiko Tomita et al.
Nature communications, 14(1), 5607-5607 (2023-09-16)
CRISPR/Cas9-mediated gene editing has great potential utility for treating genetic diseases. However, its therapeutic applications are limited by unintended genomic alterations arising from DNA double-strand breaks and random integration of exogenous DNA. In this study, we propose NICER, a method
Victor Chun-Lam Wong et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 11(13), 2526-2537 (2012-06-23)
We examined genotoxic signaling and cell fate decisions in response to a potent DNA-protein crosslinker formaldehyde (FA). DNA-protein crosslinks (DPC) are poorly understood lesions produced by bifunctional carcinogens and several cancer drugs. FA-treated human cells showed a rapid activation of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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