MAB3070
Anti-Granzyme B Antibody, clone GrB-7
culture supernatant, clone GrB-7, Chemicon®
別名:
Anti-Anti-C11, Anti-Anti-CCPI, Anti-Anti-CGL-1, Anti-Anti-CGL1, Anti-Anti-CSP-B, Anti-Anti-CSPB, Anti-Anti-CTLA1, Anti-Anti-CTSGL1, Anti-Anti-HLP, Anti-Anti-SECT
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About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
価格・在庫情報は確認できません。詳細については、Merckをご覧ください。
おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
culture supernatant
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
GrB-7, monoclonal
交差性
human
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG2a
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... GZMB(3002)
特異性
このモノクローナル抗体は33 kDaのグランザイムBを認識します。
ヒトセリンプロテアーゼのグランザイムBと特異的に反応します。 ヒトグランザイムAとは交差反応しません。 グランザイムBは細胞質顆粒に局在し、NK細胞や活性化された細胞傷害性T細胞のマーカーとして使用できます。
ヒトセリンプロテアーゼのグランザイムBと特異的に反応します。 ヒトグランザイムAとは交差反応しません。 グランザイムBは細胞質顆粒に局在し、NK細胞や活性化された細胞傷害性T細胞のマーカーとして使用できます。
アプリケーション
この抗グランザイムB抗体クローンGrB-7を用いたグランザイムBの検出は、WB、IH(P)での使用が検証されています。
イムノブロッティング
希釈倍率1:20で使用、昇華切片およびホルマリン固定パラフィン包埋組織で、グランザイムB発現リンパ球の免疫組織染色に使用できます。 他の細胞種とは反応しません。 凍結切片には使用できません。
カタログ番号MAB3070のパラフィン切片での注意点：
0.1 M クエン酸ナトリウムにより100℃で10分間処理するなど、組織スライドを抗原賦活化法で前処理します。 希釈倍率1:20を推奨しますが、最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
希釈倍率1:20で使用、昇華切片およびホルマリン固定パラフィン包埋組織で、グランザイムB発現リンパ球の免疫組織染色に使用できます。 他の細胞種とは反応しません。 凍結切片には使用できません。
カタログ番号MAB3070のパラフィン切片での注意点：
0.1 M クエン酸ナトリウムにより100℃で10分間処理するなど、組織スライドを抗原賦活化法で前処理します。 希釈倍率1:20を推奨しますが、最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
研究カテゴリー
アポトーシスおよびがん
代謝
アポトーシスおよびがん
代謝
研究サブカテゴリー
アポトーシス - 追加
酵素・生化学
アポトーシス - 追加
酵素・生化学
物理的形状
液体
保管および安定性
-20°Cで最長12か月保存できます。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB3070:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Prognostic Value of Programmed Death Ligand 1 and Programmed Death 1 Expression in Thymic Carcinoma.
Shintaro Yokoyama et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 22(18), 4727-4734 (2016-05-12)
The immune checkpoint of the programmed death 1/programmed death ligand 1 (PD-1/PD-L1) pathway is believed to play an important role in evasion of host antitumor immune surveillance in various malignancies; however, little is known about its role in thymic carcinoma.
Jenny Bulgarelli et al.
Frontiers in immunology, 10, 2353-2353 (2019-10-28)
Dendritic cell (DC)-based vaccination effectively induces anti-tumor immunity, although in the majority of cases this does not translate into a durable clinical response. However, DC vaccination is characterized by a robust safety profile, making this treatment a potential candidate for
Milan Fiala et al.
Journal of neuroinflammation, 7, 76-76 (2010-11-11)
The contribution of inflammation to neurodegenerative diseases is increasingly recognized, but the role of inflammation in sporadic amyotrophic lateral sclerosis (sALS) is not well understood and no animal model is available. We used enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) to measure the
Mingyao Meng et al.
The Journal of biological chemistry, 293(51), 19600-19612 (2018-10-20)
Several clinical immunotherapy trials with cytokine-induced killer (CIK) cells have been reported. However, molecular evidence of cell expansion, acquisition of tumor cytotoxicity, and safety of CIK cells is required before putting them to clinical use. Here, we performed dynamic transcriptomic
Yong Zeng et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 18, 422-427 (2020-07-23)
Intravitreal administration for human adeno-associated vector (AAV) delivery is easier and less traumatic to ocular tissues than subretinal injection, but it gives limited retinal transduction. AAV vectors are large (about 4,000 kDa) compared with most intraocular drugs, such as ranibizumab (48 kDa)
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