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Merck

CCGL03TP1

Millipore

帯電Durapore® 0.22 µm、カートリッジ

pore size 0.22 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

別名:

Charged Durapore Cartridge 30 in. 0.22 μm Code 0

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About This Item

UNSPSCコード:
23151806
eCl@ss:
32031690

物質

PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

品質水準

無菌性

non-sterile

滅菌適合性

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

製品種目

Durapore®

特徴

hydrophilic

メーカー/製品名

Durapore®

パラメーター

≤30 mL/min air diffusion at 2.1 bar (30 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
45 L/min flow rate at 400 mbar (ΔP)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

テクニック

sterile filtration: suitable

L

30 in.

W

2.7 in.

カートリッジの長さ(公称)

30 in. (75 cm)

直径

6.9 cm (2.7 in.)

ろ過面積

2.07 m2

不純物

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

重量分析抽出物

≤60 mg/cartridge

マトリックス

Charged Durapore®

ポアサイズ

0.22 μm pore size

入力

sample type liquid

泡立ち点

≥2760 mbar (40 psig), air with water at 23 °C

カートリッジコード

Code 0 (2-222; O-rings)

詳細

Device Configuration: カートリッジ

包装

ダブル イージーオープン バッグ

その他情報

これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

調製ノート

Sterilization Method
135 °C 30 分のSIP 10回
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

アナリシスノート

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
次の水でフラッシング後USP Oxidizable Substances Testに適合 ≥500 mL
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature

法的情報

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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