おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
化学種の反応性
mouse, human
テクニック
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... MNX1(3110)
詳細
運動ニューロンおよび膵臓ホメオボックスタンパク質1（MNX1）は、リンパ系および膵臓組織で顕著に発現している転写因子です。膵臓の発生および機能に関与しています。MNX1の発現異常は、常染色体優性遺伝のクラリーノ症候群として知られています。
特異性
この抗体は、ホメオボックスDNA結合ドメインの一部を認識します。
その他の相同性：ゼブラフィッシュ（配列相同性94%）およびアフリカツメガエル（配列相同性89%）
免疫原
ヒトMNX1に相当するKLH結合直鎖ペプチド
アプリケーション
免疫組織染色： 希釈倍率1:1,000で使用、ヒト膵臓およびマウス大脳皮質組織中のMNX1を検出できます。
抗MNX1（HB9）抗体はMNX1（HB9）を検出し、ウェスタンブロッティングおよびIHCでの使用が文献発表され、検証されています。
研究カテゴリー
神経科学
神経科学
研究サブカテゴリー
転写因子
転写因子
品質
PANC-1細胞ライセートでのウェスタンブロッティングにより評価されています。
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのPANC-1細胞ライセートのMNX1を検出できます。
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのPANC-1細胞ライセートのMNX1を検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約50 kDa 一部の細胞ライセートでは、48 kDa付近に特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。
物理的形状
アフィニティー精製
精製ウサギポリクローナル抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
Cos-1細胞ライセート
Cos-1細胞ライセート
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ABN174:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Gonzalo Perez-Siles et al.
Disease models & mechanisms, 13(2) (2020-01-24)
ATP7A encodes a copper-transporting P-type ATPase and is one of 23 genes in which mutations produce distal hereditary motor neuropathy (dHMN), a group of diseases characterized by length-dependent axonal degeneration of motor neurons. We have generated induced pluripotent stem cell
G Perez-Siles et al.
Scientific reports, 10(1), 9262-9262 (2020-06-07)
Charcot-Marie-Tooth (CMT) is a group of inherited diseases clinically and genetically heterogenous, characterised by length dependent degeneration of axons of the peripheral nervous system. A missense mutation (p.R158H) in the pyruvate dehydrogenase kinase 3 gene (PDK3) has been identified as
Daehwan Kim et al.
Translational neurodegeneration, 11(1), 16-16 (2022-03-12)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by a progressive loss of motor neurons (MNs), leading to paralysis, respiratory failure and death within 2-5 years of diagnosis. The exact mechanisms of sporadic ALS, which comprises 90% of all cases, remain unknown. In
Andrew Wang et al.
BMC endocrine disorders, 21(1), 185-185 (2021-09-15)
Cushing's disease (CD) is defined as hypercortisolemia caused by adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary adenomas (corticotroph PA) that afflicts humans and dogs. In order to map common aberrant genomic features of CD between humans and dogs, we performed genomic sequencing and
Toma Tebaldi et al.
Molecular cell, 71(2), 256-270 (2018-07-22)
The RNA-binding protein HuD promotes neurogenesis and favors recovery from peripheral axon injury. HuD interacts with many mRNAs, altering both stability and translation efficiency. We generated a nucleotide resolution map of the HuD RNA interactome in motor neuron-like cells, identifying
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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