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Merck

AB5535

Sigma-Aldrich

抗Sox9抗体

Chemicon®, from rabbit

別名:

Anti-CMD1, Anti-CMPD1, Anti-SRA1, Anti-SRXX2, Anti-SRXY10

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

精製方法

affinity chromatography

化学種の反応性

chicken, human, rat, mouse

化学種の反応性(ホモロジーによる予測)

bovine (based on 100% sequence homology), sheep (based on 100% sequence homology), feline (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology)

包装

antibody small pack of 25 μg

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

詳細

Sox遺伝子は、ほ乳類の性決定遺伝子SRYと関係がある遺伝子ファミリーを構成します。これらの遺伝子には、配列特異的DNA結合活性を担うHMGボックスドメインをコードする配列が同様に含まれています。Sox遺伝子は、発生中の細胞運命の決定および多様な発生過程の制御に関わると考えられる転写制御因子をコードしています。極めて複雑なSox遺伝子群は、さまざまな動物系統で急速に分岐した40種類以上の遺伝子座に密集しています。現在、30個のSox遺伝子が同定されており、このファミリーのメンバーは進化の過程で保存され、動物の発生過程で重要な役割を果たすことが示されています。性転換を含むヒトの疾患に関与するものもあります。

特異性

抗Sox9抗体は、Sox9を認識します。

免疫原

エピトープ:C末端
ヒトSox9のC末端配列に相当するKLHコンジュゲート直鎖ペプチド。

アプリケーション

免疫組織染色:希釈倍率1:1,000で使用、マウス胎仔骨および成体軟骨組織切片のSox9を検出できます。
ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:500で使用、ヒトPC3前立腺癌細胞およびHepG2肝細胞のSox9を検出できます。
クロマチン免疫沈降(ChIP):代表的なロットは、P1出生後マウス肋骨軟骨細胞由来のクロマチン試料を用いたChIPにより、標的クロマチン部位のSox9占有率を検出しました(Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243)。
クロマチン免疫沈降(ChIP):代表的なロットは、Z/sox9tgのBmiプロモーターのSox9占有率を検出しましたが、野生型コントロールマウス胎児線維芽細胞/MEFでは検出しませんでした(Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315)。
ChIPシーケンシング(ChIP-seq):代表的なロットは、P1出生後マウス肋骨軟骨細胞由来のクロマチン試料を用いたゲノムワイドChIP-seq解析により、Sox9を標的とするクロマチン部位を検出しました(Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243)。
免疫蛍光:代表的なロットは、ジエチルニトロソアミンを投与して条件付き肝臓HNF4aノックアウトを誘導したトランスジェニックマウス由来のパラフィン包埋肝臓切片の蛍光免疫組織染色により、Sox9陽性卵形細胞の蓄積を検出しました(Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114)。
免疫蛍光:代表的なロットは、蛍光免疫組織染色により、パラフィン包埋マウス胚切片のSox9免疫反応性を検出しました(Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8):e22616)。
免疫蛍光:代表的なロットは、蛍光免疫組織染色により、凍結マウスおよびニワトリ網膜切片のMüllerグリア細胞を免疫染色しました(Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260)。
免疫細胞染色:代表的なロットは、クローンに由来し培養で継代したパラホルムアルデヒド固定E-Cad/Lgr6+ ヒト肺幹細胞(HLSC)の蛍光免疫細胞染色により、幹細胞マーカーであるSox9を検出しました(Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441)。
免疫組織染色:代表的なロットは、パラフィン包埋マウス精巣切片の免疫組織染色により、精細管の支持細胞(セルトリ細胞)を免疫染色しました(O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4):e35136)。
免疫組織染色:代表的なロットは、さまざまなホルマリン固定パラフィン包埋ヒト腫瘍組織切片のSox9免疫反応性を検出しました(Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315)。
ウェスタンブロッティング: 代表的なロットは、クローンに由来し培養で継代したE-Cad/Lgr6+ ヒト肺幹細胞(HLSC)の幹細胞マーカーであるSox9を検出しました(Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441)。
ウェスタンブロッティング: 代表的なロットは、ヒト大腸癌細胞株、HCT116、DLD1、およびSW620におけるアップレギュレートされたSox9発現レベルを検出しました(Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315)。
抗Sox9抗体は、よく特性評価されたアフィニティ精製ウサギポリクローナル抗体であり、転写因子Sox-9を高い信頼性で検出します。このよく文献発表されている抗体は、IHC、WBで検証されています。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子
研究サブカテゴリー
転写因子

品質

HepG2細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:2000で使用、HepG2細胞ライセート中のSox9を検出できます。

ターゲットの説明

56-65 kDa

関連事項

代替品:AB5809

物理的形状

PBSおよび0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製ウサギポリクローナル抗体
免疫アフィニティ精製

保管および安定性

未希釈アリコートで受領日から6か月間、2~8°Cで安定です。

アナリシスノート

コントロール
胚組織、成体軟骨細胞

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AB5535:
AB5535-100UG:
AB5535-25UG:


試験成績書(COA)

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A novel type of glial cell in the retina is stimulated by insulin-like growth factor 1 and may exacerbate damage to neurons and Muller glia.
Fischer, AJ; Scott, MA; Zelinka, C; Sherwood, P
Glia null
Sarah Roxana Herlofsen et al.
Tissue engineering. Part A, 17(7-8), 1003-1013 (2010-11-23)
We have used a disc-shaped self-gelling alginate hydrogel as a scaffold for in vitro chondrogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. The comparison of monolayer cells and alginate embedded cells with or without differentiation medium allowed us to
P Bernstein et al.
Osteoarthritis and cartilage, 18(12), 1596-1607 (2010-10-05)
The use of mesenchymal stem cells (MSCs) for cartilage regeneration is hampered by lack of knowledge about the underlying molecular differences between chondrogenically stimulated chondrocytes and MSCs. The aim of this study was to evaluate differences in phenotype and gene
Notch signaling influences neuroprotective and proliferative properties of mature Muller glia.
Ghai, K; Zelinka, C; Fischer, AJ
The Journal of Neuroscience null
Heterogeneity of glia in the retina and optic nerve of birds and mammals.
Fischer, AJ; Zelinka, C; Scott, MA
Testing null

資料

Explore the basics of working with antibodies including technical information on structure, classes, and normal immunoglobulin ranges.

Antibodies combine with specific antigens to generate an exclusive antibody-antigen complex. Learn about the nature of this bond and its use as a molecular tag for research.

抗体は特定の抗原と結合し、ユニークな抗原-抗体複合体を形成します。この結合の性質や、強固かつ特異的なこの結合を分子的標識として研究に使用する方法について説明します。

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プロトコル

How to stain organoids? A complete step-by-step protocol for immunofluorescent (IF) and immunocytochemical (ICC) staining of organoid cultures using antibodies

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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