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おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
交差性
rat, mouse
テクニック
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
mouse ... Ly6A(110454)
詳細
幹細胞抗原1（SCA-1）は、Ly-6ファミリーのタンパク質に属する膜タンパク質であり、単一のUPAR/Ly6ドメインを含みます。SCA-1はT細胞の活性化に関与しており、さまざまな幹細胞の分化、増殖、生存に重要な役割を果たしていると考えられています。最近の研究から、SCA-1は、研究とさらなる特性評価のための幹細胞の単離・精製に理想的なマーカーであることが示唆されています。心臓、造血、乳腺、筋肉、皮膚、精巣を含むいくつかの組織型由来の前駆細胞および幹細胞の両方で発現します。
特異性
この抗体はUPAR/Ly6ドメインでScA-1を認識します。
ヒトに対する相同性は認められませんでした。
免疫原
UPAR/Ly6ドメインのマウスSCA-1に対応するKLH結合直鎖ペプチド。
エピトープ：UPAR/Ly6ドメイン
アプリケーション
免疫細胞染色：希釈倍率1:500で使用、ラット間葉系幹細胞中のSCA-1を検出できます。
抗SCA-1抗体は、SCA-1に対する抗体で、WBやICにおいて使用できます。
研究のサブカテゴリ
造血幹細胞
造血幹細胞
研究カテゴリ
幹細胞研究
幹細胞研究
品質
マウス肺組織ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。
ウェスタンブロッティング：0.1 µg/mLで使用、マウス肺組織ライセート10 µg中のSCA-1を検出できます。
ウェスタンブロッティング：0.1 µg/mLで使用、マウス肺組織ライセート10 µg中のSCA-1を検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約14 kDa
物理的形状
アフィニティー精製
精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH7.4）に溶解。
保管および安定性
2～8℃で受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
対照
マウス肺組織ライセート
マウス肺組織ライセート
その他情報
濃度：ロットの具体的な濃度につきましては分析証明書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AB4336:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Mehmet H Kural et al.
Cell transplantation, 27(9), 1375-1389 (2018-08-11)
Invasive coronary interventions can fail due to intimal hyperplasia and restenosis. Endothelial cell (EC) seeding to the vessel lumen, accelerating re-endothelialization, or local release of mTOR pathway inhibitors have helped reduce intimal hyperplasia after vessel injury. While animal models are
He Wang et al.
Bioactive materials, 16, 433-450 (2022-04-14)
Small-diameter vascular grafts fabricated from synthetic biodegradable polymers exhibit beneficial mechanical properties but often face poor regenerative potential. Different tissue engineering approaches have been employed to improve tissue regeneration in vascular grafts, but there remains a requirement for a new
Gabriel Haas et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 109(11), 2280-2293 (2021-05-08)
Skeletal muscle is inept in regenerating after traumatic injuries such as volumetric muscle loss (VML) due to significant loss of various cellular and acellular components. Currently, there are no approved therapies for the treatment of muscle tissue following trauma. In
Christina Doherty et al.
International journal of molecular sciences, 25(3) (2024-02-10)
Peripheral nerve injury denervates muscle, resulting in muscle paralysis and atrophy. This is reversible if timely muscle reinnervation occurs. With delayed reinnervation, the muscle's reparative ability declines, and muscle-resident fibro-adipogenic progenitor cells (FAPs) proliferate and differentiate, inducing fibro-fatty muscle degradation
Udit Agarwal et al.
Stem cells translational medicine, 5(7), 883-892 (2016-05-07)
Children with congenital heart diseases have increased morbidity and mortality, despite various surgical treatments, therefore warranting better treatment strategies. Here we investigate the role of age of human pediatric cardiac progenitor cells (hCPCs) on ventricular remodeling in a model of
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