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Merck
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資料

安全性情報

05-928

Sigma-Aldrich

抗ヒストンH3抗体、CT、pan、クローンA3S、ウサギモノクローナル

clone A3S, Upstate®, from rabbit

別名:

H3, Histone H3, H3 histone, family 3A

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

purified antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

A3S, monoclonal

化学種の反応性

Saccharomyces cerevisiae, mouse, chicken, yeast, human, rat

メーカー/製品名

Upstate®

テクニック

ChIP: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... H3F3B(3021)

詳細

ヒストンH3は、真核細胞のクロマチン構造に関与する5種類の主要なヒストンタンパク質の1つです。H3は、中心的な球状ドメインと長いN末端尾部を特徴とし、「ひも構造に付着したビーズ状」のヌクレオソーム構造に関与しています。

特異性

ヒストンH3、Mr 17 kDaを認識します
配列相同性から、幅広い動物種交差反応性が予測されます。

免疫原

ヒトヒストンH3のC末端に相当するKLH結合、合成ペプチド。

アプリケーション

クロマチン免疫沈降:
2 μg/mLの本抗体は、野生型酵母ライセート由来のヒストンH3と結合したクロマチンを免疫沈降できます。
抗ヒストンH3抗体、CT、pan、クローンA3S(ウサギモノクローナル抗体)を用いたヒストンH3としても知られるヒストンH3の検出が、ChIP、WBでバリデーションされています。

品質

通常はウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング:
希釈倍率1:2,000~1:20,000で使用、未処理、酪酸ナトリウム処理済み、またはコルセミド処理済みのHeLa細胞に由来する酸抽出タンパク質において、修飾に依存せずにヒストンH3を検出できます。

ターゲットの説明

17 kDa

物理的形状

バッファー中の精製ウサギモノクローナルIgG抗体、0.175 M塩化ナトリウムと0.07%アジ化ナトリウムおよび30%グリセロールを含有する0.014 Mリン酸緩衝液(pH 7.6)に溶解。
フォーマット:精製

保管および安定性

-20ºCで受領日から1年間安定です。

取扱い推奨事項:
25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。注:-20°C未満の冷凍庫温度にばらつきがあると、グリセロールを含む水溶液が保管中に凍結するおそれがあります。

アナリシスノート

コントロール
酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞、HeLa核抽出物、または酸抽出HeLa細胞に由来する酸抽出タンパク質。

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

05-928:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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文書ライブラリにアクセスする

Epichromatin is conserved in Toxoplasma gondii and labels the exterior parasite chromatin throughout the cell cycle.
Vanagas, L; Dalmasso, MC; Dubremetz, JF; Portiansky, EL; Olins, DE; Angel, SO
Parasitoloty null
Soraya Bravo et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 21(7), 1403-1412 (2013-05-29)
Cancer development involves changes driven by the epigenetic machinery, including nucleosome positioning. Recently, the concept that adenoviral replication may be driven by tumor specific promoters (TSPs) gained support, and several conditionally replicative adenoviruses (CRAd) exhibited therapeutic efficacy in clinical trials.
Vijay S Thakur et al.
Carcinogenesis, 33(2), 377-384 (2011-11-25)
Green tea polyphenols (GTPs) reactivate epigenetically silenced genes in cancer cells and trigger cell cycle arrest and apoptosis; however, the mechanisms whereby these effects occur are not well understood. We investigated the molecular mechanisms underlying the antiproliferative effects of GTP
Renata Picciani et al.
Molecular vision, 14, 871-877 (2008-05-21)
We present a novel and simple enrichment strategy to capture trabecular meshwork (TM) protease proteome. The method relies on fractionation of TM tissue into cytosolic and nuclear extracts and subsequent affinity enrichment of proteases on peptide inhibitors. A large repertoire
The death-associated protein DAXX is a novel histone chaperone involved in the replication-independent deposition of H3.3.
Drane P, Ouararhni K, Depaux A, Shuaib M, Hamiche A
Genes & Development null

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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