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安全性情報

870818M

Avanti

N-arachidonoylglycine

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M, methylene chloride solution

別名:

methylene chloride solution

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H35NO3
CAS番号:
179113-91-8
分子量:
361.52
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

形状

methylene chloride solution

包装

pkg of 1 × 1 mL (870818M-10mg)

メーカー／製品名

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M

脂質タイプ

neutral glycerides
neutral lipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)NCC(O)=O

InChI

1S/C22H35NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-21(24)23-20-22(25)26/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-20H2,1H3,(H,23,24)(H,25,26)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

InChI Key

YLEARPUNMCCKMP-DOFZRALJSA-N

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詳細

N-arachidonoylglycine (NAgly) is an endogenous ligand and a signaling lipid. It belongs to the eicosanoid family. NAgly is a natural ligand to activate G-protein coupled receptor, namely GPR18. It is found in rat brain and spinal cord.

生物化学的／生理学的作用

N-arachidonoylglycine (NAgly) exhibits analgesic effects.

包装

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (870818M-10mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H336,H351

危険有害性の分類

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

WGK

WGK 2

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

870818M-BULK:
870818M-10MG:4548173348612
870818M-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Resolution of inflammation by N-arachidonoylglycine
Burstein S H, et al.
Journal of Cellular Biochemistry, 112(11), 3227-3233 (2011)
T Sheskin et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(5), 659-667 (1997-02-28)
In order to establish the structural requirements for binding to the brain cannabinoid receptor (CB1), we have synthesized numerous fatty acid amides, ethanolamides, and some related simple derivatives and have determined their Ki values. A few alpha-methyl- or alpha, alpha-dimethylarachidonoylalkylamides
S H Burstein et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 61(1-2), 29-41 (2000-04-29)
In addition to the well studied hydrolytic metabolism of anandamide, a number of oxidative processes are also possible. Several routes somewhat analogous to the metabolism of free arachidonic acid have been reported. These involve mediation by various lipoxygenases and COX-2
S M Huang et al.
The Journal of biological chemistry, 276(46), 42639-42644 (2001-08-24)
In mammals, specific lipids and amino acids serve as crucial signaling molecules. In bacteria, conjugates of lipids and amino acids (referred to as lipoamino acids) have been identified and found to possess biological activity. Here, we report that mammals also
N-Amino acid linoleoyl conjugates: anti-inflammatory activities
Burstein S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(2), 872-875 (2012)
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