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Merck

860466P

Avanti

N-C12-desoxymethylsphingosine

Avanti Research - A Croda Brand 860466P, powder

別名:

N-lauroyl-1-desoxymethylsphingosine (m17:1/12:0)

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1 MG
¥58,520

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出荷予定日2025年4月24日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C29H57NO2
CAS番号:
分子量:
451.77
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

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フォーム

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (860466P-1mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 860466P

脂質タイプ

sphingolipids
bioactive lipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)CNC(CCCCCCCCCCC)=O

InChI Key

NQTIAYDGVUCKFJ-KSPVXFDASA-N

詳細

Desoxymethylsphingosine is an atypical deoxy-sphingoid base.[1]

アプリケーション

N-C12-desoxymethylsphingosine or N-lauroyl-1-desoxymethylsphingosine (m17:1/12:0) has been used as a standard in the quantitation of atypical sphingoid bases in biological samples by reverse-phase liquid chromatography coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).[2]

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860466P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860466P-1MG:
860466P-BULK:
860466P-VAR:


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Michael S Marshall et al.
PloS one, 13(2), e0193438-e0193438 (2018-02-27)
α-Synuclein aggregation has been linked to Gaucher's disease (GD) and Krabbe's disease (KD), lysosomal conditions affecting glycosphingolipid metabolism. α-Synuclein pathology has been directly attributed to the dysregulation of glycosphingolipids in both conditions, specifically to increased galactosylsphingosine (psychosine) content in the
Michael S Marshall et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 26(3), 874-889 (2018-02-13)
We report a global adeno-associated virus (AAV)9-based gene therapy protocol to deliver therapeutic galactosylceramidase (GALC), a lysosomal enzyme that is deficient in Krabbe's disease. When globally administered via intrathecal, intracranial, and intravenous injections to newborn mice affected with GALC deficiency
Junliang Wan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(46), 12953-12961 (2019-10-23)
Most common sphingolipids are comprised of "typical" sphingoid bases (sphinganine, sphingosine, and structurally related compounds) and are produced via the condensation of l-serine with a fatty acyl-CoA by serine palmitoyltransferase. Some organisms, including mammals, also produce "atypical" sphingoid bases that
Terina N Martinez et al.
Molecular neurodegeneration, 7, 45-45 (2012-09-15)
Dopaminergic (DA) neurons in the ventral midbrain selectively degenerate in Parkinson's disease (PD) in part because their oxidative environment in the substantia nigra (SN) may render them vulnerable to neuroinflammatory stimuli. Chronic inhibition of soluble Tumor Necrosis Factor (TNF) with
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

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