コンテンツへスキップ
Merck

857371P

Avanti

VU0359595

(1R,2R)-N-([S]-1-{4-[5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}propan-2-yl)-2-phenylcyclopropanecarboxamide, powder

別名:

EVJ; VU0359595

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

1 MG
¥33,960

¥33,960


Check Cart for Availability

バルクの問い合わせ

サイズを選択してください

表示を変更する
1 MG
¥33,960

About This Item

実験式(ヒル表記法):
C25H29BrN4O2
CAS番号:
分子量:
497.43
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

¥33,960


Check Cart for Availability

バルクの問い合わせ

アッセイ

>99% (TLC)

フォーム

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (857371P-1mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 857371P

脂質タイプ

bioactive lipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

Brc1cc2[nH][c]([n](c2cc1)C3CCN(CC3)C[C@@H](NC(=O)[C@H]4[C@@H](C4)c5ccccc5)C)=O

InChI Key

JSVNNLRZCJAYTQ-ORYQWCPZSA-N

詳細

VU0359595 has been shown to selectively inhibit the PLD1 isoform at nM levels (see data below). **Images added as .gif in folder

アプリケーション

VU0359595 has been used as PLD2 (phospholipase D2) inhibitor to quantitatively address functional and molecular aspects of the involvement of PLD-derived phosphatidic acid (PA) in regulated exocytosis[1] and as PLD1 inhibitor to treat the knockout mice to study its effects on them.[2]

生物化学的/生理学的作用

VU0359595 helps to block phospholipase D (PLD) which in turn reduces deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) biosynthesis in glioma models.[3]

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857371P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

857371P-1MG:
857371P-VAR:
857371P-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 資料 section.

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

The role of phospholipase D in regulated exocytosis
Rogasevskaia TP and Coorssen JR
The Journal of biological chemistry, 290(48), 28683-28696 (2015)
Human phospholipase D activity transiently regulates pyrimidine biosynthesis in malignant gliomas
Mathews TP, et al.
ACS Chemical Biology, 10(5), 1258-1268 (2015)
Binding of PLD2-generated phosphatidic acid to KIF5B promotes MT1-MMP surface trafficking and lung metastasis of mouse breast cancer cells
Wang Z, et al.
Developmental Cell, 43(2), 186-197 (2017)
Jana A Lewis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(7), 1916-1920 (2009-03-10)
This Letter describes the synthesis and structure-activity-relationships (SAR) of isoform-selective PLD inhibitors. By virtue of the installation of alternative halogenated piperidinyl benzimidazolone privileged structures, in combination with a key (S)-methyl group, novel PLD inhibitors with low nM potency and unprecedented
Xianping Li et al.
Infection and immunity, 80(1), 429-440 (2011-11-16)
Aspergillus fumigatus is the most prevalent airborne fungal pathogen that induces serious infections in immunocompromised patients. Phospholipases are key enzymes in pathogenic fungi that cleave host phospholipids, resulting in membrane destabilization and host cell penetration. However, knowledge of the impact

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)