アッセイ
>99% (TLC)
フォーム
powder
包装
pkg of 1 × 50 μg (810230P-50ug)
メーカー/製品名
Avanti Research™ - A Croda Brand 810230P
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
詳細
生物化学的/生理学的作用
Safingol, a competitive inhibitor of sphingosine kinase 1, exhibits anticancer activity. It is known to increase antitumor activity of cisplatin in xenograft experiments.[3]
包装
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810230P-50ug)
法的情報
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
保管分類コード
11 - Combustible Solids
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
810230P-50UG:
810230P-BULK:
810230P-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Jesse Coward et al.
Autophagy, 5(2), 184-193 (2008-12-23)
Safingol, the synthetic L-threo-stereoisomer of endogenous (D-erythro-) sphinganine, is an inhibitor of protein kinase C and sphingosine kinase in vitro, and in some cell types has been implicated in ceramide generation and induction of apoptosis. Utilizing electron microscopy, acridine orange
Mark A Dickson et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 17(8), 2484-2492 (2011-01-25)
Sphingosine 1-phosphate (S1P) is an important mediator of cancer cell growth and proliferation. Production of S1P is catalyzed by sphingosine kinase 1 (SphK). Safingol, (l-threo-dihydrosphingosine) is a putative inhibitor of SphK. We conducted a phase I trial of safingol (S)
Synthesis of threo-beta-aminoalcohols from aminoaldehydes via chelation-controlled additions. Total synthesis of l-threo sphingosine and safingol
Jung ME and Yi SW
Tetrahedron Letters, 53(32), 4216-4220 (2012)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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