コンテンツへスキップ
Merck

M14943

Sigma-Aldrich

5-Methoxyindole-3-carboxaldehyde

≥99%

別名:

3-ホルミル-5-メトキシインドール, NSC 521754

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H9NO2
CAS番号:
分子量:
175.18
Beilstein:
132769
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥99%

mp

179-183 °C (lit.)

SMILES記法

COc1ccc2[nH]cc(C=O)c2c1

InChI

1S/C10H9NO2/c1-13-8-2-3-10-9(4-8)7(6-12)5-11-10/h2-6,11H,1H3

InChI Key

TUWARWGEOHQXCO-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

  • 抗がん免疫調節薬候補である、トリプトファンジオキシゲナーゼインヒビターの合成に用いる反応剤
  • RNAポリメラーゼIIのC末端ドメインのインヒビターの合成に用いる反応剤
  • イミダゾピリジン類およびイミダゾベンゾチアゾール類の合成に用いる反応剤
  • 脳撮像に用いる蛍光性神経活性プローブの合成に用いる反応剤
  • 抗菌薬の合成に用いる反応剤
  • 抗アンドロゲン薬の合成に用いる反応剤

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M14943-100MG:
M14943-BULK:
M14943-1G:
M14943-VAR:
M14943-1KG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Adrienne S Brown et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(7), 2142-2148 (2011-02-05)
A set of spectrally diverse stilbazolium dyes was identified in an uptake assay using cultured brainstem and cerebellum cells isolated from e19 chicks. Pretreatment of cells with indatraline, a monoamine reuptake inhibitor, allowed identification of dyes that may interact with
Jinming Zhou et al.
Investigational new drugs, 28(3), 291-298 (2009-04-25)
A crucial event in prostate cancer progression is the transition from a hormone-sensitive to a lethal castration-refractory disease state. The antagonist-to-agonist conversion due to mutation in AR is a critical problem with the current clinically used antiandrogens. We aim to
Shuhong Wu et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(8), 2668-2679 (2011-03-30)
To optimize the antitumor activity of oncrasin-1, a small molecule RNA polymerase II inhibitor, we evaluated 69 oncrasin-1 analogues for their cytotoxic activity against normal human epithelial cells and K-Ras mutant tumor cells. About 40 of those compounds were as
Taleb H Al-Tel et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(5), 1874-1881 (2011-03-19)
New antimicrobial agents, imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole, have been synthesized. Their antimicrobial activities were conducted against various Gram-positive, Gram-negative bacteria and fungi. Compounds 6c, 7a, 10b, 11a, 12b, 14a, 14b, 15a and 15b, exerted strong inhibition of the investigated bacterial and
Anas J M Rasras et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(6), 2307-2313 (2010-02-26)
Synthesis and antimicrobial activity of cholic acid analogues 4a-t are reported. The synthesis of 4a-t was accomplished from ethylcholate 2. The hydrazone moiety was introduced via coupling of the cholic acid hydrazide (3) with appropriately functionalized aldehyde utilizing acetic acid

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)