After being activated with silicophilic activators, like fluorides, alkoxides or carboxylates, 4-bromophenoxytetrafluoroethyl trimethylsilane serves as a nucleophilic source of the 4-bromophenoxytetrafluoroethyl moiety in reaction with electrophiles such as aromatic aldehydes. The aromatic bromide can be used to build up molecular complexity using Pd-catalyzed cross couplings.

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その他情報

Technology Spotlight: Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

法的情報

Product of CF Plus Chemicals.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

CF0023-1G:

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資料

フルオロアルキル化：Togni試薬の機能拡張

現在、フルオロアルキル化反応に用いる試薬には、Togni試薬、超原子価ヨウ素パーフルオロアルキル化試薬や、合成終盤でのフルオロアルキル基の導入を可能にするフルオロアルキルブロミド、シラン、カルボキシレート、およびスルホニルフルオリドがあります。

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

Fluoroalkylation toolbox expands with various reagents for late-stage fluoroalkylation in organic synthesis and medicinal chemistry.

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主要文書

安全性情報

4-Bromophenoxytetrafluoethyl trimethylsilane

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