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Merck

936383

Sigma-Aldrich

Mc-Val-Cit-PAB

≥95%

別名:

6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-((S)-1-(((S)-1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino]-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)hexanamide, N-[(1S)-1-[[(1S)-4-(carbamoylamino)-1-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl]butyl]carbamoyl]-2-methylpropyl]-6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanamide, N-[6-(2,5-Dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxohexyl]-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-ornithinamide (ACI), L-Ornithinamide, N-[6-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxohexyl]-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]- (9CI, ACI)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H40N6O7
分子量:
572.65
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209

品質水準

アッセイ

≥95%

フォーム

powder or crystals

white to yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

[C@@H](NC([C@@H](NC(CCCCCN1C(=O)C=CC1=O)=O)[C@H](C)C)=O)(C(NC2=CC=C(CO)C=C2)=O)CCCNC(N)=O

InChI

1S/C28H40N6O7/c1-18(2)25(33-22(36)8-4-3-5-16-34-23(37)13-14-24(34)38)27(40)32-21(7-6-15-30-28(29)41)26(39)31-20-11-9-19(17-35)10-12-20/h9-14,18,21,25,35H,3-8,15-17H2,1-2H3,(H,31,39)(H,32,40)(H,33,36)(H3,29,30,41)/t21-,25-/m0/s1

InChI Key

AMKBTTRWLGVRER-OFVILXPXSA-N

アプリケーション

This is a bifunctional cathepsin cleavable linker used in the construction of antibody drug conjugates (ADC).

特徴および利点

The maleimide functionality can be used for bioconjugation to thiols in monoclonal antibodies while the benzyl alcohol can be used for construction of carbamate linkages with amine containing payloads.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

936383-100MG:
936383-BULK:
936383-VAR:
936383-50MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Zixuan Ye et al.
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Specific modifications to carriers to achieve targeted delivery of chemotherapeutics into malignant tissues are a critical point for efficient diagnosis and therapy. In this case, bovine serum albumin (BSA) was conjugated with cetuximab-valine-citrulline (vc)-doxorubicin (DOX) to target epidermal growth factor
Qinhuai Lai et al.
European journal of medicinal chemistry, 199, 112364-112364 (2020-05-14)
Cryptophycin-52 (CR52), a tubulin inhibitor, exhibits promising antitumor activity in vitro (picomolar level) and in mouse xenograft models. However, the narrow therapeutic window in clinical trials limits its further development. Antibody-drug conjugate (ADC), formed by coupling cytotoxic compound (payload) to an

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